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      產品名稱:兔多巴胺神經元細胞

      產品特點:兔多巴胺神經元細胞公司正在出售的產品ROS1728 大鼠成骨細胞 Osteoblasts of ROS1728 rats EMEM +10 FBS 小鼠足突細胞培養基 草魚腎細胞;GIK 人肝癌細胞,PLC/PRF/5細胞 NIH:OVCAR-3(卵巢癌細胞) 敘利亞倉鼠皮膚細胞;GH-S1 大鼠肝細胞瘤

      產品型號:

      更新日期:2024-12-12

      訪問次數:155

      兔多巴胺神經元細胞的詳細資料:

      兔多巴胺神經元細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      產品名稱:兔多巴胺神經元細胞

      英文名稱:Rabbit Dopamine Neuron Cells

      組織來源:

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔多巴胺神經元細胞

      兔多巴胺神經元分離腦組織;多巴胺神經元,即:胺能神經元,主要指含多巴胺的神經元,其細胞體主要分布在黑質、腳間核和丘腦下部等處。在這些區域多巴胺含量很高。多巴胺在機體內合成時以酪為原料。腦內的多巴胺主要是由黑質細胞來合成,這些多巴胺參與錐體外系統的活動,與軀體運動機能有密切關系。腦內多巴胺代謝失常時,可引起震顫性麻痹(帕金森震顫)。多巴胺(Dopamine),是NA的前體物質,是下丘腦和腦垂體腺中的一種關鍵神經遞質,中樞神經系統中多巴胺的濃度受精神因素的影響,神經末梢的GnRH和多巴胺間存在著軸突聯系并相互作用,以及多巴胺有抑制GnRH分泌的作用。中腦的神經原物質多巴胺(Dopamine),則直接影響人們的情緒。從理論上來看,增加這種物質,就能讓人興奮,但是它會令人上癮。多巴胺在前腦和基底神經節(Basal Ganglia)出現,基底神經節負責處理恐懼的情緒,但由于多巴胺的緣故,取代了恐懼的感覺,因此有很多人的上癮行為,都是因多巴胺而起的。

      兔多巴胺神經元細胞

      實驗室分離的兔多巴胺神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔多巴胺神經元經TH免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔多巴胺神經元細胞

      包被條件:PLL0.1mg/ml

      培養基:含B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:神經元細胞樣

      傳代特性:屬于終末分化細胞;屬于不增殖細胞群

      消化液:0.125%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔多巴胺神經元體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔多巴胺神經元細胞


      兔多巴胺神經元細胞

      兔多巴胺神經元細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      兔多巴胺神經元細胞

      兔多巴胺神經元細胞

      人抑瘤素M(OSM)ELISA 試劑盒

      Human ansferrin receptor (TFR/CD71) ELISA Kit 人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)檢測試劑盒

      Humahymidinephosphorylase,TPELISAKit 人核苷0酸化酶(TP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      HumanIerleukin16,IL-16檢測試劑盒人白介素16(IL-16)檢測試劑盒規格:96T/48T

      組織可溶性總蛋白制備試劑盒20

      HumanIestinalefoilfactor,ITFELISAKit人腸三葉因子(ITF)檢測試劑盒規格:96T/48T

      HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

      beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,小鼠)

      NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

      ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

      IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,小鼠)

      ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

      HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

      IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

      NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽) Protein

      豚鼠白介素1α(IL1α)檢測試劑盒 ,英文名: IL1α ELISA Kit

      Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)檢測試劑盒

      rabbitHyaluronicacid,HAELISAKit 兔子透明質酸(HA)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforATMA/TMAB(HumanAi-ThyroidMicrosomeAibody)ELISAKIT人抗甲狀腺微粒體抗體

      線粒體復合物II蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25

      Rabbitai-braiissueaibody,ABAbELISAKit兔抗腦組織抗體(ABAb)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔多巴胺神經元細胞人載脂蛋白H(Apo-H)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人糖0脂酰肌醇(GPI)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人美洲商陸素(PWM)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      人脂多糖/內毒素(LPS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      兔多巴胺神經元細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用



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