產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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      產(chǎn)品名稱:重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)

      產(chǎn)品特點(diǎn):重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)的相關(guān)產(chǎn)品:Gentamicin/FITC 熒光素標(biāo)記慶大 1mlGentamicin/FITC 熒光素標(biāo)記慶大重組人 CD16b / FCGR3B 蛋白 (His 標(biāo)簽)
      CD55重組大鼠 CD55 / DAF 蛋白 ProteinMET Protein Mouse 重組小鼠 c-MET / HGFR 蛋白

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新日期:2024-11-19

      訪問次數(shù):216

      重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)的詳細(xì)資料:

      產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
      商品屬性:

      產(chǎn)品英文名稱:Mouse BMP-4 protein

      產(chǎn)品中文名稱:重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)

      規(guī)格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

      貨號(hào):EY-01X8702
      用途:僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

      特點(diǎn)&優(yōu)勢(shì):

      標(biāo)簽:無(wú)標(biāo)簽

      表達(dá)宿主:大腸桿菌

      種屬:小鼠

      序列:氨基酸序列來源于小鼠源:BMP-4 (Lys303-Arg408)(P21275) 表達(dá)的蛋白片段,C-端帶有 6×His 標(biāo)記。

      活性:通過其誘導(dǎo) ATDC5 細(xì)胞產(chǎn)生堿性磷酸酶的能力來衡量。這種效應(yīng)的ED50<10 ng/mL。重組小鼠BMP-4的特異性活性:大于1 x 10? IU/mg。

      蛋白長(zhǎng)度:該蛋白質(zhì)的計(jì)算分子量為 12.88 kDa,在還原條件下,該蛋白質(zhì)以 11-17 kDa 的形式遷移(SDS-PAGE 分析)。

      純度:> 98 % 動(dòng)?動(dòng)

      背景

      骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4BMP-4)的分子質(zhì)量為 13 kDa,是一種重要的調(diào)節(jié)分子,在整個(gè)人類發(fā)育過程中對(duì)中胚層誘導(dǎo)、牙齒發(fā)育、肢體形成、骨誘導(dǎo)和骨折修復(fù)起著重要作用。BMP-4 是胚胎早期分化和建立背-腹軸所需的關(guān)鍵信號(hào)分子。BMP-4 由脊索背側(cè)部分分泌,它與聲刺猬協(xié)同作用,為后期結(jié)構(gòu)的分化建立背-腹軸。

      重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4(BMP-4)

      本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

       1.操作簡(jiǎn)便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測(cè)平板。在96-孔板中檢測(cè)時(shí),無(wú)需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

      2. 無(wú)放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

      3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

      4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
      公司正在出售的產(chǎn)品:

      Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

      APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

      PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

      豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒

      Human connexin (Cx) ELISA Kit 人間隙連接蛋白(Cx)檢測(cè)試劑盒

      PorcineprocollagenN-terminalpeptide,PELISAKit 豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)檢測(cè)試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforAMBP(Humanalpha-1-microglobulin/bikuninprecursor)ELISAKit人α1微球蛋白/bikunin前體

      血液胱(cystine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

      Porcineadiponectin,ADPELISAKit豬脂聯(lián)素(ADP)檢測(cè)試劑盒

      豬可溶性P選擇素(sP-Selectin)ELISAKit   ELISA. 

      豬白介素17(IL-17)ELISAKit   ELISA. 

      豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA. 

      豬生長(zhǎng)激素釋放多肽(GHRP)ELISAKit   ELISA.

      大鼠γ基(GABA)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: GABA ELISA Kit

      Rabbit soluble iercellular adhesion molecule 1 (sICAM-1) ELISA Kit 兔子可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)檢測(cè)試劑盒

      ELISA 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶-3(mouse MMP-3)  進(jìn)口分裝

      CLIAKitforIL-16(MouseIerleukin16)ELISAKit小鼠白介素16

      通用型亮(leucine)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒20

      VWF大鼠血管性血友病因子/瑞斯托輔因子

      重組小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白-4BMP-4)CD200R4重組小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 蛋白  Protein

      Cardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T 0.5mgCardiac Troponin T 心肌特異性肌鈣蛋白T

      ADCYAP1R1重組人 ADCYAP1R1 蛋白  Protein

      APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 42 / Beta-APP42 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      PROM1 Protein Rat 重組大鼠 CD133 / PROM1 / Prominin 1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

      操作步驟:

      (一)獲得目的基因

      1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對(duì)引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

      2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

      (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

      1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

      2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

      (三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

      1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

      2、 測(cè)序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

      3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

      (四)誘導(dǎo)表達(dá)

      1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

      2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

      3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對(duì)照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

      4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

      5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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