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      產品名稱:重組小鼠白介素-15(IL-15)

      產品特點:重組小鼠白介素-15(IL-15)的相關產品:Galanin 神經節肽 0.5mgGalanin 神經節肽
      AGER Protein Human 重組人 AGER / RAGE 蛋白CXCL1重組人 CXCL
      BST1重組大鼠 CD157 / BST1 蛋白 (His

      產品型號:

      更新日期:2024-11-19

      訪問次數:197

      重組小鼠白介素-15(IL-15)的詳細資料:

      產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
      商品屬性:

      產品英文名稱:Mouse IL-15 protein

      產品中文名稱:重組小鼠白介素-15(IL-15)

      規格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

      貨號:EY-01X8691
      用途:僅供科研研究實驗

      特點&優勢:

      標簽:無標簽

      表達宿主:大腸桿菌

      種屬:小鼠

      序列:氨基酸序列來源于小鼠源:IL-15 蛋白(P48346)(Asn49Ser162)表達的蛋白片段,在 N 端用 6×His 標簽表達。

      活性:以其誘導CTLL-2 細胞增殖的能力來衡量。該效應的ED50<10 ng/mL。重組小鼠IL-15 的特異性活性:>1x 10? IU/mg

      蛋白長度:該蛋白質的計算分子量為 14.2 kDa,在還原條件下,蛋白質遷移為 17 kDaSDS-PAGE 分析)。

      純度:> 98 % ,使用SDS-PAGE檢測

      動?動

      背景

      白細胞介素-15IL-15)是一種 14-15 kDa 的糖蛋白,在多種細胞類型中具有免疫調節功能。IL-15 可在多種細胞類型中組成型表達,作為細胞內蛋白儲存在細胞質中,也可轉運到細胞表面,但只能從某些細胞類型中分泌,包括單核細胞、樹突狀細胞、上皮細胞、骨髓基質細胞和成纖維細胞。作為一種多效細胞因子,IL-15 在先天性免疫和適應性免疫之間起著中介作用,其主要作用是殺死受病毒感染的細胞。IL-15 NK 細胞的發育、分化和存活過程中起著至關重要的作用。在單核細胞中,IL-15 可誘導產生 IL-8 和單核細胞趨化蛋白 1MCP-1),從而將中性粒細胞和單核細胞募集到感染部位。IL-15 還可作為 T 淋巴細胞的趨化誘導劑,并調節 T 淋巴細胞的分化。

      重組小鼠白介素-15(IL-15)

      本產品具有下列特點:

       1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

      2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

      3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

      4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。

      操作步驟:

      (一)獲得目的基因

      1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

      2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

      (二)構建重組表達載體

      1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

      2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

      (三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

      1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

      2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

      3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

      (四)誘導表達

      1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

      2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

      3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

      4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

      5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

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