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      產(chǎn)品名稱:CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞價(jià)格

      產(chǎn)品特點(diǎn):CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞價(jià)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:羥類固醇脫氫酶17β-HSD抗體 HSD17B1 0.1ml
      人肝細(xì)胞單克隆抗體/肝細(xì)胞特異性抗原抗體 Hepatocyte(2H5) 0.1ml
      小鼠抗聚單克隆抗體 His tag(2D5) 0.1ml
      鐵調(diào)節(jié)蛋白/鐵調(diào)素抗體 Hepcidin-25 0.2ml
      熱休克蛋白J1抗體 HSJ1 0.2ml
      發(fā)狀分裂相關(guān)增強(qiáng)子-5抗

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新日期:2021-03-29

      訪問次數(shù):463

      CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞價(jià)格的詳細(xì)資料:

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      運(yùn)輸和保存:
      視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
      1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
      2)T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

      產(chǎn)品名稱

      CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞價(jià)格

      英文名稱

      CT-26.WT cells, mouse colon cancer cells

      貨號(hào)

      EY-X64150

      細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
      1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
      在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
      3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
      通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
      4.研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
      采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
      冷凍保存細(xì)胞之方法?
      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲(chǔ)存。
      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲(chǔ)存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
      培養(yǎng)操作:
      1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。
      2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。      
      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤(rùn)洗細(xì)胞 1-2 次。
      2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。  
      3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
      4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;
      1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。
      2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細(xì)胞懸液,注意凍 存管做好標(biāo)識(shí)。
      3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

      多價(jià)蛋白胨-酵母膏培養(yǎng)基/PY培養(yǎng)基/PY Medium產(chǎn)氣莢膜梭菌的培養(yǎng)250克國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

      丙二酸鹽發(fā)酵管BR20支國(guó)產(chǎn)/進(jìn)口

      貝葉多孔菌

      東北擬青霉蛹蟲草 Cordyceps millitaris

      人卵巢上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞HS683

      CSC, 小鼠心肌細(xì)胞

      MA, 小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞KATO III(人胃細(xì)胞)

      2V6.11(人胚腎細(xì)胞)糖化酵母 Saccharomyces diastaticus

      神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)重組蛋白R(shí)ecombinant Glial Fibrillary Acidic Protein (GFAP)

      半糖凝集素9(GAL9)重組蛋白R(shí)ecombinant Galectin 9 (GAL9)

      CT-26.WT細(xì)胞,小鼠大腸癌細(xì)胞價(jià)格溶質(zhì)攜帶物家族-1(抗原)solute carrier family 1 0.5mg

      鉀依賴鈉鈣交換蛋白6(抗原)SLC6A4 (solute carrier family 6) 0.5mg

      細(xì)胞凋亡抑制因子的一種(抗原)Survivin 0.5mg

      核糖核蛋白抗原RO/SSA(抗原)SSA/RO (ribonucleoprotein complex,RNP) 0.5mg

      干燥癥SSB/La蛋白SSB/La 0.5mg

      相關(guān)抗原5(多肽抗原)SPAG5/map126  0.5mg

      Smad 2(抗原)Smad2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) 0.5mg

      肺表面活性蛋白A(抗原)SP-A (pulmonary surfactant-associated glycoprotein A) 0.5mg

      滑膜細(xì)胞凋亡抑制物1(抗體)SYVN1(synovial apoptosis inhibitor 1) 0.5mg

      非受體型激酶(抗原)SYK (Spleen tyrosine kinase) 0.5mg

      微管相關(guān)蛋白(抗原)Tau protein 0.5mg

      實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
      一、分離與培養(yǎng)
      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
       4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
       5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
      二、免疫熒光鑒定:
      1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
       2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
       4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

       

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