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      產品名稱:小鼠陰道壁成纖維細胞

      產品特點:小鼠陰道壁成纖維細胞公司正在出售的產品小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B4 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL TNFRSF17 Others Human 人 TNFRSF17 / BCMA / CD269 人細胞裂解液 CaEs-17, 人食管癌細胞株 癌細胞,SHZ-88細胞 SJCRH30 [RC13

      產品型號:

      更新日期:2024-12-17

      訪問次數:152

      小鼠陰道壁成纖維細胞的詳細資料:

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      產品名稱:小鼠陰道壁成纖維細胞

      英文名稱:Mouse Vaginal Wall Fibroblast Cells

      組織來源:陰道組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      小鼠陰道壁成纖維分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在人類生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層,即黏膜層、肌層和外膜。1)黏膜層由上皮和固有膜組成。上皮較厚,為復層鱗狀上皮,從基底層到表層由基底層、旁基底層、中間層和表層組成。沒有角化層。陰道粘膜的基底層呈細波紋狀起伏。2)肌層由平滑肌組織構成,肌束排列不規則,縱行和環形互相交錯。肌束間有較多的結締組織和彈性纖維。陰道外口有環形的橫紋肌稱括約肌。3)外膜層為纖維膜,由結締組織構成,內含豐富的彈性纖維、靜脈叢、淋巴管和神經。大鼠陰道壁成纖維細胞主要分離自外膜層,成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      公司實驗室分離的小鼠陰道壁成纖維采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠陰道壁成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 成纖維細胞樣

      傳代特性 可傳2-3代左右;2代以內狀態佳

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

      小鼠陰道壁成纖維細胞


      小鼠陰道壁成纖維細胞

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      大鼠α2巨球蛋白(α2-MG)檢測試劑盒 ,英文名: α2-MG ELISA Kit

      Mouse monocyte chemotactic protein 3 (MCP-3/CCL7) ELISA Kit 小鼠單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)檢測試劑盒

      ELISA 小鼠P53蛋白(mouse P53)  進口分裝

      CLIAKitforIGFBP-4ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白4

      通用型牛(BCV)試劑盒20

      ELISAKitPAI大鼠纖溶酶原激活物抑制因子

      HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      ECD Protein Human 重組人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 標簽)

      TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽)

      ECD Protein Human 重組人 ECD / Ecdysoneless homolog 蛋白 (His & GST 標簽)

      HA重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/4664T/2013) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

      TNFSF8 Protein Human 重組人 CD153 / CD30L / TNFSF8 蛋白 (Fc 標簽)

      HAVCR2重組人 TIM-3 / HAVCR2 蛋白 Protein

      小鼠抗核抗體(ANA)檢測試劑盒 96T/48T

      Thrombin receptor (A) ELISA Kit 大鼠抗受體(A)檢測試劑盒

      Humanai-fibrillarinaibody,AFA/snoRNP/U3RNPELISAKit 人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humanangiotensinogen,aGT檢測試劑盒人血管緊張素原(aGT)檢測試劑盒規格:96T/48T

      植物根瘤原生質細胞分離試劑盒5

      Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit人β內酰胺酶抑制劑(BLI)檢測試劑盒規格:96T/48T

      小鼠陰道壁成纖維細胞小鼠睪   英文名稱:   testosterone   規格:      英文縮寫:   TESTO

      小鼠活化調節趨化因子   英文名稱:   thymus and activation regulated chemo-kine   規格:      英文縮寫:   TARC

      小鼠抗復合物   英文名稱:   Thrombin-aithrombin   規格:      英文縮寫:   TAT

      小鼠組織因子   英文名稱:   tissue factor   規格:      英文縮寫:   TF

      小鼠陰道壁成纖維細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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