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      產品名稱:小鼠胸腺上皮細胞

      產品特點:小鼠胸腺上皮細胞公司正在出售的產品小鼠腹脊髓神經細胞(MN-vsc)(1×106) FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人細胞裂解液 肝動脈內皮細胞Many 人細胞裂解液 P388 小鼠白血病細胞

      產品型號:

      更新日期:2024-12-17

      訪問次數:143

      小鼠胸腺上皮細胞的詳細資料:

      小鼠胸腺上皮細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      產品名稱:小鼠胸腺上皮細胞

      英文名稱:Mouse Thymic Epithelial Cells

      組織來源:胸腺組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      小鼠胸腺上皮細胞

      小鼠上皮分離自組織;是機體重要的淋巴器官,其功能與免疫緊密相關,是T細胞分化、發育、成熟的場所,還可以分泌激素及激素類物質,具有內分泌技能的器官。上皮細胞和細胞是微環境的重要組成部分,其外,上皮細胞組成了細胞不同發育階段的三維結構,根據其在中位置不同,可分為皮質上皮細胞和髓質上皮細胞。細胞的發育和成熟是通過在皮質和髓質上皮細胞的遷移過程中相互作用完成的。此外,細胞通過皮質上皮細胞介導的陽性選擇和髓質上皮細胞介導的陰性選擇發育為能夠識別和耐受自身主要組織相容復合體和自身抗原的成熟T淋巴細胞。上皮細胞是構成微環境的主要成份,其形態、分布和功能多樣。表面抗原表達具有高度異質性,與細胞結合成不同類型復合體,部分上皮細胞相互排列構成囊泡樣結構。電鏡觀察,可把上皮細胞分為3-6型,用抗上皮細胞單克隆抗體熒光染色可把上皮細胞分為9種類型。

      小鼠胸腺上皮細胞

      公司實驗室分離的小鼠上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的小鼠上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      小鼠胸腺上皮細胞

      包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

      培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態 上皮細胞樣

      傳代特性 可傳1-2

      消化液 0.25%

      培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

      小鼠胸腺上皮細胞


      小鼠胸腺上皮細胞

      小鼠胸腺上皮細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      小鼠胸腺上皮細胞

      小鼠胸腺上皮細胞

      小鼠孕激素/(PROG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠降鈣素(CT)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠脫氫表雄酯(DHEA-S)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠血小板反應蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Rat muscarinic acetylcholine receptor (M-AChR) ELISA Kit 大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)試劑盒

      Humanα-galactosidase,αGALELISAKit 人α半乳糖苷酶(αGAL)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitfor(Mouseai-IgEreceptoraibody)ELISAKit小鼠抗IgE受體抗體

      飲料總乳酸比色法定量試劑盒20

      MouseIerleukin4,IL-4ELISAKit小鼠白介素4(IL-4)試劑盒規格:96T/48T

      Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

      TGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽

      PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

      CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

      PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

      TGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽 0.5mgTGF beta 2 Propeptide 轉移生長因子–β2前體肽

      CD300E Protein Human 重組人 CD300E / IREM-2 蛋白 (Fc 標簽)

      Spike重組人 spike glycoprotein 蛋白 (aa 1-760, His 標簽) Protein

      PECAM1 Protein Human 重組人 CD31 / PECAM1 蛋白

      PLK1重組人 PLK1 / PLK-1 蛋白 Protein

      小鼠胸腺上皮細胞大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)試劑盒 ,英文名: CCK-8 ELISA Kit

      Porcine fibrinogen (Fbg) ELISA Kit 豬血纖蛋白原(Fbg)試劑盒

      ELISA 小鼠促腎上腺皮質激素(mouse ACTH)  進口分裝

      CLIAKitforLPL(Mouselipoproteinlipase)ELISAKit小鼠脂蛋白脂酶

      通用腺病毒穿梭載體5微克

      ELISAKitIC雞傳染性鼻抗體

      小鼠胸腺上皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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