① 組織塊培養法

組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養法

③ 懸浮細胞培養法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

④器官培養

器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

產品名稱：兔主動脈內皮細胞

英文名稱：Rabbit Aortic Endothelial Cells

組織來源：主動脈組織

產品規格：5×105cells/T25細胞培養瓶

兔主動脈內皮分離自主動脈組織；主動脈是體循環的動脈主干。其運行路徑為：升主動脈起于左心室，至右側第2胸肋關節高度移行為主動脈弓，弓行向左后至第4胸椎體下緣移行為降主動脈；在第12胸椎體高度穿膈的主動脈裂孔移行為腹主動脈，以上為胸主動脈，至第4腰椎體下緣分為左、右髂總動脈；髂總動脈在骶髂關節高度分為髂內、外動脈。主動脈內皮細胞是覆蓋在主動脈內面的單層細胞，可分泌一系列血管活性物質而保持血管穩態，當其受到炎癥或其它因素刺激后穩態被破壞而導致一些心血管疾病的發生。因此，主動脈內皮細胞已成為研究心血管疾病發病機制及治療藥物缺少的工具。內皮細胞或血管內皮是一薄層的專門上皮細胞，由一層扁平細胞所組成。它形成血管的內壁，是血管管腔內血液及其他血管壁（單層鱗狀上皮）的接口。內皮細胞是沿著整個循環系統，由心臟直至小的微血管。

公司實驗室分離的兔主動脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養基培養篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的兔主動脈內皮經CD31免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件 PLL（0.1mg/ml），明膠（0.1%）

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3代

消化液 0.25%

培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%

取材→分離→培養和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密，不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖，必須將現有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養后，細胞容易貼壁生長。

1:250   250g

ypsin1:250,PorcinePancreas   25g

抑制劑   10g

ypsinInhibitor,Soybean   1g

鴨壞死因子α(TNF-α)試劑盒 96T/48T

Human ai keratin aibody (ASA) ELISA Kit 人抗皮膚抗體(ASA)試劑盒

Humaninducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKIT 人誘導型合成酶(iNOS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACTN-3(HumanAlpha-Actinin3)ELISAKit人α-輔肌動蛋白3

血液組織纖維型蛋白溶酶原激活劑(tPA)活性比色法定量試劑盒20次

MouseProcalcitonin,PCTELISAKit小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒規格：96T/48T

IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

IFN- Gamma(Interferon Gamma 0.5mgIFN- Gamma(Interferon Gamma)Ag-mouse、rat 干擾素-γ多肽抗原(大、小鼠)

CALU Protein Human 重組人 CALU / Calumenin 蛋白

IFNA14重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 Protein

ADAM9 Protein Mouse 重組小鼠 ADAM9 蛋白

ECE2重組人 ECE-2 蛋白 Protein

兔主動脈內皮細胞大鼠饑餓激素(GHRL)試劑盒 ，英文名： GHRL ELISA Kit

Rabbit beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 兔β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒

牛免疫缺陷病毒(BIV)核酸試劑盒(-PCR法) 48T

CLIAKitforMouserudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測

體液甘油三酯(iglyceride)含量酶連續循環反應比色法定量試劑盒20次

ELISAKit5-HT人5羥色胺

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用