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      產品名稱:兔真皮成纖維細胞

      產品特點:兔真皮成纖維細胞公司正在出售的產品人類成纖維細胞系;CNLMG-B5538SKIN 人肝星形細胞培養基 ESAM Others Human 人 ESAM 人細胞裂解液 人細胞裂解液 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-1 5E Others Human 人 5E / CD73

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:173

      兔真皮成纖維細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      兔真皮成纖維細胞

      兔真皮成纖維分離自真皮組織;皮膚組織來源包括頭部、臉部、手、腳、腿、背部、腹部、包皮等體表部位皮膚,可依據需求選用;真皮,位于表皮深層,向下與皮下組織相連,真皮結締組織的膠原纖維和彈性纖維互相交織在一起,埋于基質內。其內分布著各種結締組織細胞和大量的膠原纖維彈性纖維,使皮膚既有彈性,又有韌性。其由兩層組成——乳頭層與網狀層。真皮的結構組成是膠原蛋白、彈性纖維以及基質。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的真皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。真皮成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持組織的正常形態,合成和釋放細胞外基質以及組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

      產品名稱

      兔真皮成纖維細胞

      組織來源

      皮膚

      英文名稱

      Rabbit Dermal   Fibroblast Cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      方法簡介:

      兔真皮成纖維細胞

      實驗室分離的兔真皮成纖維采用先消化、后-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔真皮成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      培養信息:

      兔真皮成纖維細胞

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:成纖維細胞樣

      傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態佳

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔真皮成纖維體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔真皮成纖維細胞

      實驗報告:

      兔真皮成纖維細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      兔真皮成纖維細胞
      公司正在出售的產品:
      兔真皮成纖維細胞

      大鼠肌球蛋白重鏈7(MYH7)檢測試劑盒 ,英文名: MYH7 ELISA Kit

      Mouse tissue factor (TF) ELISA Kit 小鼠組織因子(TF)檢測試劑盒

      RatEsogeeceptor,ERELISAKit 大鼠雌激素受體(ER)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFVII(HumancoagulationfactorVII)ELISAKit人Ⅶ

      細胞科薩基病毒B(CoxsackievirusB)定量PCR擴增檢測試劑盒20

      RatMelatonin,MT/MLTELISAKit大鼠褪黑素(MT/MLT)檢測試劑盒規格:96T/48T

      ART3重組人 ART3 蛋白 Protein

      streptomycin/OVA 偶聯雞卵白蛋白 10mgstreptomycin/OVA 偶聯雞卵白蛋白

      CD200R1重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      COL6A3 Protein Human 重組人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白

      TEK Protein Human 重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽)

      streptomycin/OVA 偶聯雞卵白蛋白 10mgstreptomycin/OVA 偶聯雞卵白蛋白

      COL6A3 Protein Human 重組人 COL6A3 / Collagen-VI 蛋白

      ART3重組人 ART3 蛋白 Protein

      TEK Protein Human 重組人 Tie2 / CD202b 蛋白 (His & Fc 標簽)

      CD200R1重組人 CD200R1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      小鼠神經A(NKA) ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human membrane protein (poiculin) ELISA Kit 人膜橋蛋白(poiculin)檢測試劑盒

      HumanAlpha1Aichymoypsin,AACTELISAKit 人α1抗胰(AACT)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      GoatIerleukin4,IL-4檢測試劑盒山羊白介素4(IL-4)檢測試劑盒規格:96T/48T

      真菌/酵母0酸葡萄糖變位酶(phosphoglucomase;PGM)活性光譜法定量檢測試劑盒20

      Mousecoagulationfactor,FELISAKit小鼠Ⅱ(F)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔真皮成纖維細胞小鼠破骨細胞分化因子(ODF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISAkit   ELISA.   96T/48T

      小鼠鉤端IgG(LepIgG)ELISAKit   ELISA.   96T

      小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

      注意事項:

      兔真皮成纖維細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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