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      產品名稱:兔胰腺腺泡細胞

      產品特點:兔胰腺腺泡細胞公司正在出售的產品人結直腸腺癌細胞;LoVo 大鼠輸尿管上皮細胞培養基 -EDTA(含10mL 酶解緩沖液) 1mL 人臍帶血單個核細胞 人肺成纖維細胞,Hs888Lu細胞 F9(畸胎瘤細胞)(人骨肉瘤細胞) KP-N-NS人腎上腺神經母細胞瘤細胞(腦轉移)

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:151

      兔胰腺腺泡細胞的詳細資料:

      產品名稱:兔胰腺腺泡細胞

      英文名稱:Rabbit Pancreatic Acinar Cells

      組織來源:胰腺

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔胰腺腺泡細胞

      兔胰腺腺泡分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、等。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰腺泡主要由錐體形的腺泡細胞組成,與閏管相連,外有基膜,為典型的蛋白質分泌細胞。胰腺泡可分泌多種消化酶,如原、、胰脂肪酶、DNA 酶和RNA 酶等,分別消化食物中的營養成分 ;胰腺泡也分泌抑制因子,防止兩種蛋白酶原被激活,腺泡腔內有泡心細胞,扁平或立方形,色淺,是閏管起始部的上皮細胞,為胰腺腺泡的特點。

      兔胰腺腺泡細胞

      實驗室分離的兔胰腺腺泡采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔胰腺腺泡經亞甲基藍染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔胰腺腺泡細胞

      培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:短梭形,多角形

      傳代特性:不增殖;不傳代

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO2,5%

      兔胰腺腺泡體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔胰腺腺泡細胞

      兔胰腺腺泡細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      兔胰腺腺泡細胞

      兔胰腺腺泡細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔胰腺腺泡細胞

      兔胰腺腺泡細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      兔胰腺腺泡細胞

      大鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)檢測試劑盒 ,英文名: MYLK ELISA Kit

      Mouse tissue factor pathway inhibitor (TFPI) ELISA Kit 小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)檢測試劑盒

      RatPeosidineELISAKit 大鼠戊糖素(Peosidine)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFIIELISAKit大鼠Ⅱ

      細胞可溶性總核蛋白制備試劑盒20

      Ratmaixmetalloproteinase7,MMP-7ELISAKit大鼠基質金屬蛋白酶7(MMP-7)檢測試劑盒規格:96T/48T

      TF重組野豬 Transferrin / TF 蛋白 Protein

      OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

      TNFRSF10A重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

      COL5A2 Protein Human 重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽)

      MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

      OLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原 0.5mlOLFM1 peptide 嗅球蛋白1多肽抗原

      COL5A2 Protein Human 重組人 COL5A2 蛋白 (Fc 標簽)

      TF重組野豬 Transferrin / TF 蛋白 Protein

      MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP8 / CLG1 蛋白

      TNFRSF10A重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 Protein

      小鼠神經B(NKB)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Annexin V (ANX- V) ELISA Kit 人膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)檢測試劑盒

      HumanPlaceaCadherin,P-cadELISAKit P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白(P-cad)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

      GoatIerleukin10,IL-10檢測試劑盒山羊白介素10(IL-10)檢測試劑盒規格:96T/48T

      真菌/酵母菌ATP生物發光法定量檢測試劑盒50

      Mousecoagulationfactorrelatedaigen,F-AgELISAKit小鼠Ⅷ相關抗原(F-Ag)檢測試劑盒規格:96T/48T

      兔胰腺腺泡細胞小鼠葡萄糖氧化酶(GOD)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠葡萄糖激酶(GCK)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠破骨細胞分化因子(ODF)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠皮質/上腺(CO)檢測試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝


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