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      產品名稱:兔胰島β細胞

      產品特點:兔胰島β細胞公司正在出售的產品人海馬神經元 大鼠癌細胞;MADB106 胃腺癌細胞,AGS細胞 SDBMSC細胞,SD大鼠骨髓間充質干細胞 小鼠肺腺癌低轉移細胞(VAP33-GFP融合蛋白穩定過表達);LA1-VAP33-GFP PANC-1細胞,胰腺癌細胞 人鼻咽癌細胞系

      產品型號:

      更新日期:2024-12-16

      訪問次數:150

      兔胰島β細胞的詳細資料:

      產品名稱:兔胰島β細胞

      英文名稱:Rabbit Pancreatic Islet Cells

      組織來源:胰腺

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔胰島β細胞

      兔胰島β分離自胰腺組織;胰腺分為外分泌腺和內分泌腺兩部分。外分泌腺由腺泡和腺管組成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有、原、脂肪酶、。胰液通過胰腺管排入十二指腸,有消化蛋白質、脂肪和糖的作用。內分泌腺由大小不同的細胞團──胰島所組成,胰島主要由4種細胞組成:α細胞、β細胞、γ細胞及PP細胞。α細胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β細胞分泌胰島素,降低血糖;γ細胞分泌,以旁分泌的方式抑制α、β細胞的分泌;PP細胞分泌胰多肽,抑制胃腸運動、胰液分泌和膽囊收縮。胰島β細胞,即胰島B細胞,是胰島細胞的一種,屬內分泌細胞的一種,能分泌胰島素,與胰島α細胞分泌的胰高血糖素一起起到調節血糖的作用。胰島B細胞功能受損、胰島素分泌絕對或相對不足(胰島素抵抗),會使血糖升高,從而引發糖尿病。而胰島B細胞癌變會生成胰島素瘤,引起惡性血糖降低癥狀。

      兔胰島β細胞

      實驗室分離的兔胰島β采用先用膠原酶消化分離得到胰島、再用逐級消化胰島制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔胰島β經Insulin含量檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔胰島β細胞

      包被條件:PLL0.1mg/ml

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:貼壁

      細胞形態:梭形、多角形

      傳代特性:不建議傳代

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%CO25%

      兔胰島β體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔胰島β細胞

      兔胰島β細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      兔胰島β細胞

      兔胰島β細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔胰島β細胞

      兔胰島β細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      兔胰島β細胞

      小鼠細胞色素P450(mouse Cytochrome P450)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠C反應蛋白(mouse CRP)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠CXC趨化因子受體3(mouse CXCR3)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      小鼠CXC趨化因子配體16(mouse CXCL16)   作用:   ELISA   試劑盒   組裝/原裝

      白介素22受體結合蛋白抗體

      CD19(B-lymphocyte antigen CD19 0.5mgCD19(B-lymphocyte antigen CD19) CD19

      CDK7 & CCNH & MNAT1 Protein Human 重組人 CDK7 & CCNH & MNAT1 Heterotrimer 蛋白

      TNFRSF19重組小鼠 TNFRSF19 / TROY 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      SELP Protein Rat 重組大鼠 SELP / selectin P / P-selectin 蛋白

      TXNDC17重組人 TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 蛋白 Protein

      小鼠(VE)ELISA pcr檢測試劑盒

      Rat CrossLaps ELISA Kit (Cr) 大鼠骨膠原交聯(Cr)試劑盒

      Humansorbitoldehydrogenase,SDHELISAKit 人脫輕酶(SDH)pcr檢測試劑盒分裝

      ChickenIerleukin6,IL-6試劑盒雞白介素6(IL-6)試劑盒規格:96T/48T

      載玻片細胞IL蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

      Mouseglucocoicoidreceptor,GRELISAKit小鼠糖皮質類固醇受體(GR)試劑盒規格:96T/48T

      兔胰島β細胞大鼠骨形成蛋白6(BMP6)試劑盒 ,英文名: BMP6 ELISA Kit

      People aminoterminal propeptide of type III procollagen (P III ) ELISA Kit 人Ⅲ型前膠原氨基端肽(P)試劑盒

      RatAngiotensinconveingenzyme,ACEELISAKit 大鼠血管緊張素轉化酶(ACE)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforEMAIgA(Humanai-EndomysialAibodyIgA)ELISAKit人抗肌內膜抗體IgA

      細胞內核酸氧化8-羥基鳥苷(8-OHG流式細胞分析試劑盒10

      RatIerleukin8,IL-8ELISAKit大鼠白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒規格:96T/48T


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