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      產品名稱:兔外周血單核細胞

      產品特點:兔兔外周血單核細胞公司正在出售的產品恒河猴腎細胞;MMK3 A-498(人癌細胞) 人結直腸腺癌細胞;HT-29 豹貓肺成纖維樣細胞;LCL1 張氏肝細胞,HeLa[Chang Liver]細胞 LLC-PK1細胞,豬腎細胞 MSLN Others Human 人 MSLN / Mesothelin 人

      產品型號:

      更新日期:2024-12-13

      訪問次數:138

      兔外周血單核細胞的詳細資料:

      產品名稱:兔外周血單核細胞

      英文名稱:Rabbit Peripheral Blood Monocyte Cells

      組織來源:外周血

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      兔外周血單核細胞

      兔外周血單核分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。單核細胞起源于骨髓中的造血干細胞,并在骨髓中發育。當它們從骨髓進入血液時仍然是尚未成熟的細胞。與其他血細胞比較,單核細胞內含有更多的非特異性脂酶,并且具有更強的吞噬作用。單核細胞在血液中停留2-3天后遷移到周圍組織中,細胞體積繼續增大,直徑可達50-80μm,細胞內所含的溶酶體顆粒和線粒體的數目也增多,成為成熟的細胞。固定在組織中的單核細胞稱為組織巨噬細胞,它們經常大量存在于淋巴結、肺泡壁、骨髓、肝和脾等器官。激活了的單核細胞和組織巨噬細胞能生成并釋放多種細胞毒、干擾素和白細胞介素,參與機體防衛機制,還產生一些能促進內皮細胞和平滑肌細胞生長的因子。在炎癥周圍單核細胞能進行細胞分裂,并包圍異物。

      兔外周血單核細胞

      實驗室分離的兔外周血單核采用密度梯度離心法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      實驗室分離的兔外周血單核經CD14免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔外周血單核細胞

      培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率:每2-3天換液一次

      生長特性:半貼壁半懸浮

      細胞形態:圓形、巨噬細胞樣

      傳代特性:不增殖;不傳代

      消化液:0.25%

      培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

      兔外周血單核體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

      兔外周血單核細胞

      兔外周血單核細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      兔外周血單核細胞

      兔外周血單核細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔外周血單核細胞

      兔外周血單核細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      兔外周血單核細胞

      兔子髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISAKit   ELISA

      兔子前列腺素E2(PGE2)ELISAKit   ELISA

      兔子前列腺素E1(PGE1)ELISAKit   ELISA

      兔子皮質/上腺(CO)ELISAKit   ELISA

      同源盒蛋白GSC抗體

      Camk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG 0.5mgCamk1g(Calcium/calmodulin dependent protein kinase IG) /鈣調蛋白依賴蛋白激酶IG抗原

      GALK1 Protein Human 重組人 GALK1 / Galactokinase / Galactose kinase 蛋白 (His & GST 標簽)

      TNFRSF14重組小鼠 HVEM / TNFRSF14 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

      SIRPA Protein Rat 重組大鼠 SIRP alpha / CD172a 蛋白

      CYB5R1重組人 CYB5R1 蛋白 Protein

      小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA pcr檢測試劑盒

      Human homocysteic acid (Hcy) ELISA Kit 人同型半胱(Hcy)試劑盒

      Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1ELISAKit 人凋亡信號調節激酶I(ASK-1)pcr檢測試劑盒分裝

      HumanBullousPemphigoid,BP試劑盒人大皰性類天皰瘡抗體(BP)試劑盒規格:96T/48T

      植物組織葉綠體DNA萃取試劑盒10/20

      HumansolubleTumorNecrosisFactorαreceptorsTNFαRELISAKit人可溶性壞死因子α受體(sTNFαR)試劑盒規格:96T/48T

      兔外周血單核細胞大鼠纖調蛋白(FMOD)試劑盒 ,英文名: FMOD ELISA Kit

      Mouse chorionic gonadoopin beta (-CG beta) ELISA Kit 小鼠絨毛膜β(β-CG)試劑盒

      Mouseiestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKit 小鼠腸脂肪酸結合蛋白(iFABP)pcr檢測試劑盒分裝

      CLIAKitforHTLV-I(Huma-lymphoopicvirusI)ELISAKit人類嗜T淋巴細胞Ⅰ型病毒

      細胞HSV1(HERPESSIMPLX1)病毒定性試劑盒20

      ELISAKitBTA大鼠膀胱腫瘤抗原


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