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      產品名稱:兔臍靜脈內皮細胞

      產品特點:兔臍靜脈內皮細胞公司正在出售的產品大額牛與婆羅門牛雜交F1代皮膚成纖維樣細胞;BOS-5 VE(人血管內皮細胞) IFNA4 Others Human 人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 ICAM1 Others Rat 大鼠 ICAM1

      產品型號:

      更新日期:2024-12-13

      訪問次數:117

      兔臍靜脈內皮細胞的詳細資料:

      兔臍靜脈內皮細胞

      ① 組織塊培養(yǎng)法

      組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養(yǎng)法

      ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

      ④器官培養(yǎng)

      器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

      產品名稱:兔臍靜脈內皮細胞

      英文名稱:Rabbit Umbilical Vein Endothelial Cells

      組織來源:臍帶組織

      產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      兔臍靜脈內皮細胞

      兔臍靜脈內皮分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構,臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產物即代謝廢物和營養(yǎng)物質的交換。臍動脈將胎兒產生的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質從胎盤運送給胎兒。

      兔臍靜脈內皮細胞

      公司實驗室分離的兔臍靜脈內皮采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

      質量檢測

      公司實驗室分離的兔臍靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

      兔臍靜脈內皮細胞

      包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

      培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

      換液頻率 每2-3天換液一次

      生長特性 貼壁

      細胞形態(tài) 內皮細胞樣

      傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

      消化液 0.25%

      培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%


      兔臍靜脈內皮細胞


      兔臍靜脈內皮細胞

      兔臍靜脈內皮細胞

      取材→分離→培養(yǎng)和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

      兔臍靜脈內皮細胞

      兔臍靜脈內皮細胞

      嗜酸性粒細胞陽離子蛋白   英文名稱:   eosinophil cationic protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ECP

      表皮生長因子   英文名稱:   epidermal growth factor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGF

      表皮生長因子受體   英文名稱:   epidermal growth factor receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGFR

      表皮生長因子受體   英文名稱:   epidermal growth factor receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGFR

      豚鼠血清總補體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human hepatitis E virus IgG (HEV-IgG) ELISA Kit 人戊型肝病毒IgG(HEV-IgG)試劑盒

      Humanα-Endomorphin,α-EPELISAKit 人α-內肽(α-EP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      Humancross-linkedC-telopeptidesofTypecollagen,CCP試劑盒人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      組織D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20

      humanProstaglandinE1PG-E1ELISAKit人前列腺素E1(PGE1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      TCN2重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 Protein

      白蛋白(ALB)天然蛋白 Native Albumin (ALB)

      B3GNT2重組人 B3GNT2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      IGJ Protein Human 重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白

      IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標簽)

      端粒酶關聯蛋白1(TEP1)重組蛋白 Recombinant Telomerase Associated Protein 1 (TEP1)

      IGJ Protein Human 重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白

      S100B重組小鼠 S100B / S100beta 蛋白 (Fc 標簽) Protein

      IL17RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標簽)

      DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein

      兔臍靜脈內皮細胞大鼠抗利尿激素(ADH)試劑盒 ,英文名: ADH ELISA Kit

      Monkey heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒

      Ratannexin,ANX-ELISAKit 大鼠膜聯蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒 96T/48T 進口分裝

      CLIAKitforFSELISAKit大鼠卵泡抑素

      細胞氧化酶活性熒光定量試劑盒20

      Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      兔臍靜脈內皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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