產(chǎn)品名稱：兔表皮角質(zhì)形成細胞

英文名稱：Rabbit Epidermal Keratinocyte Cells

組織來源：皮膚

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

兔表皮角質(zhì)形成分離自皮膚組織；表皮位于動物皮膚的外層，由胚胎時期外胚層形成，具有抗摩擦和抗損傷的作用。表皮是皮膚的淺層結(jié)構(gòu)，由復層扁平上皮構(gòu)成。從基底層到表面可分為五層，即基底層、棘層、顆粒層、透明層和角質(zhì)層。表皮角質(zhì)形成細胞是一種能合成角質(zhì)蛋白的上皮細胞，此類細胞為表皮的主體，由表皮深層始逐漸增殖、分化，并在成為角化的角質(zhì)細胞中，細胞核與細胞器消失，細胞亦失去生理功能而脫落。未脫落部分對機體尚有保護作用，故不必在洗擦身體時用力搓擦，使其過早脫失。表皮角質(zhì)形成細胞主要分布于表皮基底層，在上皮程序性死亡后，細胞產(chǎn)生角化并移向表皮。體外培養(yǎng)的表皮角化細胞容易導致終末分化，不能充分增殖。角質(zhì)形成細胞終產(chǎn)生角質(zhì)蛋白，在其向角質(zhì)細胞演變過程中，一般可以分為四層，即基底層、棘層、顆粒層以及角質(zhì)層。有人把前三層或前二層稱為生發(fā)層或馬爾匹基層。此外，在某些部位，特別在掌跖部位，角質(zhì)層下方還可見到透明層。

實驗室分離的兔表皮角質(zhì)形成層先消化、后-膠原酶混合消化法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔表皮角質(zhì)形成經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

包被條件：鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：上皮細胞樣

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔表皮角質(zhì)形成體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor B (VEGF-B) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細胞生長因子B(VEGF-B)檢測試劑盒

Humanueinsulin,TIELISAKit 人真胰島素(TI)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanErythropoietieceptor,EPOR檢測試劑盒人紅細胞生成素受體(EPOR)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織RSK2激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Humanosteonectin，ONELISAKit人骨粘連蛋白(ON)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)

SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標簽)

IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

GFRA4 ( Persephin receptor 0.5mgGFRA4 ( Persephin receptor ) (GFR receptor alpha 4) GDNF家族受體α-4(抗原)

IL2RG Protein Human 重組人 IL2RG / CD132 蛋白 (Fc 標簽)

CLMP重組大鼠 ASAM / CLMP 蛋白 Protein

IL2RA Protein Mouse 重組小鼠 IL2RA / CD25 蛋白

SORCS1重組人 SorCS1 蛋白 Protein

豚鼠肝細胞生長因子(HGF)檢測試劑盒 ，英文名： HGF ELISA Kit

Human cyclophosphamide (CTX) ELISA Kit 人對環(huán)0酰胺(CTX)檢測試劑盒

RabbitCollagenaseTypeIIELISAKit 兔子膠原酶II(CollagenaseII)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBF(MousefactorB)ELISAKit小鼠B因子

細菌糖酵解酚紅檢測試劑盒20次

rabbitiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit兔子細胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔表皮角質(zhì)形成細胞人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人抗鼠抗體(HAMA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人鈣離子通道抗體(VGCC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T