本產品具有下列特點:

1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。

商品屬性：

產品英文名稱：Human CCL4 Protein (Animal-Free)

產品中文名稱：重組人趨化因子配體4（無動物源）（CCL4）

規格：5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

貨號：EY-01X8789
用途：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

表達宿主:大腸桿菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源于：人趨化因子配體4（Ala24-Asn92）。

活性:通過其對轉染人 CCR5的 BaF3細胞的化學吸引能力來衡量。 ED??的這種效應小于10 ng/mL。

純度:>98%，使用SDS-PAGE檢測

通過LAL法測定，每微克蛋白里內毒素含量<0.1 EU。

產品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的50 mM Tris and 150 mM NaCl, pH 8.5。

使用中注意事項:開蓋使用前，請先離心。本產品為凍干粉，推薦用該產品配套的Reconstit動?動

背景

C-C 基序趨化因子配體4(CCL4)是一種7.66 kDa 的細胞因子，含有69個氨基酸殘基。CCL4又稱巨噬細胞炎性蛋白 -1β (MIP-1β) ，主要由中性粒細胞、單核細胞、 B 細胞、 T 細胞、成纖維細胞、內皮細胞和上皮細胞分泌。

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

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