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      產品名稱:重組人骨形態發生蛋白 4(BMP-4)

      產品特點:重組人骨形態發生蛋白 4(BMP-4)的相關產品:GHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2 1gGHRP-2 Acetate peptide(Growth hormone-releasing peptides 2) 醋酸促生長激素釋放肽2
      ENTPD2 Protein Human

      產品型號:

      更新日期:2024-11-19

      訪問次數:176

      重組人骨形態發生蛋白 4(BMP-4)的詳細資料:

      產品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
      商品屬性:

      產品英文名稱:Human BMP-4 Protein

      產品中文名稱:重組人骨形態發生蛋白 4(BMP-4

      規格:5 μg/20 μg/100 μg/1 mg

      貨號:EY-01X8712
      用途:僅供科研研究實驗

      特點&優勢:

      標簽:無標簽

      表達宿主:大腸桿菌

      種屬:

      序列:氨基酸序列來源于:人源 BMP-4 (NC_000014.9) (Lys303-Arg408)表達的蛋白片段。

      蛋白長度:重組人 BMP-4 106 個氨基酸組成,預計分子量為 11.9 kDa

      純度:> 95 % ,使用SDS-PAGE檢測

      采用 LAL 法檢測,每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小于 0.1。

      產品形式:凍干粉,凍干緩沖液為無菌的 500mM NaCl 20mM Tris , pH 8.0溶液。

      基因ID:652

      使用中注意事項動?動

      背景

      骨形態發生蛋白-4BMP-4)是九種結構相關的骨形態發生蛋白之一,屬于轉化生長因子-β(TGF-β)超家族的分泌蛋白。成熟的 BMP-4 是一種二聚體,能與具有絲/蘇激酶活性:的多聚跨膜受體結合。BMP-4 可促進 HCC 細胞增殖并誘導自噬。機制研究表明,BMP-4誘導的自噬是通過激活JNK1/Bcl2通路介導的。JNK1抑制劑和JNK1基因敲除可削弱BMP-4誘導的自噬,消除BMP-4促進的HCC細胞生長。BMP-4通過自噬激活JNK1/Bcl-2信號傳導促進HCC增殖。

      重組人骨形態發生蛋白 4(BMP-4)

      本產品具有下列特點:

       1.操作簡便、快捷??芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

      2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

      3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

      4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。

      操作步驟:

      (一)獲得目的基因

      1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

      2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

      (二)構建重組表達載體

      1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

      2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

      (三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

      1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

      2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

      3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

      (四)誘導表達

      1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

      2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

      3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

      4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

      5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。

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