產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產品英文名稱：Human FGF21 protein

產品中文名稱：重組人成纖維細胞生長因子21（FGF21）

規格：5 μg/50 μg/500 μg

貨號：EY-01X8664
用途：僅供科研研究實驗

特點&優勢:

標簽:無標簽

表達宿主:大腸桿菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源于： 人源 FGF21(Q9NSA1)(His29-Ser209) 表達的蛋白片段。

蛋白長度：重組人成纖維細胞生長因子21由181個氨基酸組成，在還原條件下的SDS-PAGE中，它的條帶與理論分子量一致，為19.4 kDa。

純度:≥ 98 % ，使用SDS-PAGE檢測

采用 LAL 法檢測，每 1 μg 蛋白質中的 EU 含量小于 1.0。

產品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的 150mM NaCl 20mM Tris , pH 8.0動?動

背景

成纖維細胞生長因子 21 (FGF21) 是屬于 FGF 家族的生長因子。 這個家族的蛋白質具有廣泛的促有絲分裂和細胞存活活性:，并參與各種生物過程，包括胚胎發育、細胞生長、形態發生、組織修復、腫瘤生長和侵襲。 FGF 通過4個FGF受體家族成員發揮作用。FGF 分子與 FGF 受體相互作用再通過肝素結合域與肝素結合。 內分泌 FGF 缺乏肝素結合域，因此可以釋放到循環。FGF21 通過 FGF21 受體之一起作用需要與共受體β-klotho相互作用。

本產品具有下列特點:

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品：

Bcl2樣蛋白11(BCL2L11)重組蛋白 Recombinant Bcl2 Like Protein 11 (BCL2L11)

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

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IL6ST Protein Rat 重組大鼠 gp130 / IL6ST / CD130 蛋白

TMED1重組人 TMED1 蛋白 (Fc 標簽) Protein

小鼠乙型肝e抗體(HBeAb)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human soluble cluster of differeiation 38 (sCD38) ELISA Kit 人可溶性白細胞分化抗原38(sCD38)檢測試劑盒

HumanHelicobacterpyloriIgM,Hp-IgMELISAKit 人幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-(Human5-Nucleotidase)ELISAKit人5核苷酸酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量薄層色譜法定性檢測試劑盒20次

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溴化乙錠   1g

EthidiumBromide(EB)   1ml(10mg/ml)

乙二醇   500ml

Ethyleneglycol

大鼠肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)檢測試劑盒 ，英文名： SP-D ELISA Kit

Porcine keratinocyte growth factor (KGF) ELISA Kit 豬角化細胞生長因子(KGF)檢測試劑盒

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體液氧化應激活性氧(ROS)高質熒光測定試劑盒50次

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重組人成纖維細胞生長因子21（FGF21）CHODL重組小鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 Protein

Smad同源物7(Smad7)重組蛋白 Recombinant Mothers Against Decapentaplegic Homolog 7 (Smad7)

CNPY2重組人 CNPY2 蛋白 Protein

CCL8 Protein Human 重組人 CCL8 / MCP-2 蛋白 (SUMO 標簽)

NOV Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 CCN3 / NOV 蛋白

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。

(二)構建重組表達載體

1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達質粒的表達菌種

1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。

(四)誘導表達

1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。