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      產(chǎn)品名稱:細(xì)胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)

      產(chǎn)品特點:細(xì)胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)的相關(guān)產(chǎn)品:DAPK1(Death associated protein kinase 1 0.5mgDAPK1(Death associated protein kinase 1) 凋亡相關(guān)蛋白激酶1抗原
      INSR Protein Human 重組人 Insulin Receptor / INSR / CD220 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2024-11-19

      訪問次數(shù):196

      細(xì)胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)的詳細(xì)資料:

      產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
      商品屬性:

      英文名稱

      Cell Plasma   Membrane Staining Kit (Orange Fluorescence)

      貨號

      EY-01X8556

      規(guī)格

      100 T/500 T/2000 T

       

      特點&優(yōu)勢:

        能夠在多種哺乳動物細(xì)胞類型中均勻染色細(xì)胞膜,不論是活細(xì)胞和固定細(xì)胞,懸浮細(xì)胞或貼壁細(xì)胞。

        針試劑盒針對各種熒光分析平臺進(jìn)行了優(yōu)化,具有廣泛的適用性,如熒光微孔板分析,流式細(xì)胞儀和熒光顯微鏡等。

        CPM Orange  (Ex/Em = 549/569 nm)-在膜內(nèi)快速擴(kuò)散,在用甲醛固定后也能保持染色,適用于熒光多標(biāo)實驗。

      保存建議:請參閱說明書中各個組分的存儲條件。自發(fā)貨之日起,在推薦溫度下至少穩(wěn)定6個月。

      運(yùn)輸條件:藍(lán)冰運(yùn)輸

      背景

      細(xì)胞膜(質(zhì)膜)是一種薄的半透膜,由含有嵌入蛋白質(zhì)的脂質(zhì)雙層組成,將所有細(xì)胞的內(nèi)部與環(huán)境隔開。細(xì)胞膜的基本功能是保護(hù)細(xì)胞免受周圍環(huán)境的影響。細(xì)胞膜控制物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞和細(xì)胞器的運(yùn)動。這樣,它可選擇性地滲透離子和有機(jī)分子。細(xì)胞膜參與多種細(xì)胞過程,如細(xì)胞粘附、離子傳導(dǎo)和細(xì)胞信號傳導(dǎo),并作為幾種細(xì)胞外結(jié)構(gòu)的附著表面,包括細(xì)胞壁、糖萼和細(xì)胞內(nèi)骨架。

      細(xì)胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)

      本產(chǎn)品具有下列特點:

       1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

      2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

      3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

      4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
      公司正在出售的產(chǎn)品:

      Adenylate Kinase 1 (AK-1 0.5mgAdenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

      FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

      CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白

      FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白  Protein

      小鼠二0酸腺苷(ADP)ELISA 試劑盒

      Rat endostatin (ES) ELISA Kit 大鼠內(nèi)皮抑素(ES)檢測試劑盒

      Humanactivatedcoagulationfactor,FaELISAKit 人活化Ⅻ(Fa)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

      Humanapoptosissignalregulatingkinase1,ASK-1檢測試劑盒人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶I(ASK-1)檢測試劑盒

      植物乙醇酸氧化酶(glycolateoxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20

      Humaissueinhibitorsofmetalloproteinase2TIMP-2ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)檢測試劑盒

      (Fibrinogen)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      Foxp3(Foxp3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      半乳糖凝集素 7 Galectin-7    作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      胃泌素 (Gasin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

      大鼠誘導(dǎo)型合酶(NOS2)檢測試劑盒 ,英文名: NOS2 ELISA Kit

      Mouse follistatin (FS) ELISA Kit 小鼠卵泡抑素(FS)檢測試劑盒

      Mousemaixmetalloproteinase3,MMP-3ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

      CLIAKitforHumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit人痢疾內(nèi)阿米巴抗原

      細(xì)胞3-0酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20

      ELISAKitACV-RAb大鼠活化素A受體抗體

      細(xì)胞膜染色試劑盒(橘紅色熒光)FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

      Adenylate Kinase 1 (AK-1 0.5mgAdenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1

      FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白  Protein

      FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

      CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白

      操作步驟:

      (一)獲得目的基因

      1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

      2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

      (二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

      1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

      2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

      (三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

      1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

      2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。

      3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

      (四)誘導(dǎo)表達(dá)

      1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

      2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

      3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

      4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

      5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。


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