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      產(chǎn)品名稱:NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞價格

      產(chǎn)品特點:NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞價格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體 英文名稱:GPSM2 0.2ml

      G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體 英文名稱:GPR142 0.2ml

      配子生成素結(jié)合蛋白1抗體 英文名稱:GGNBP1 0.2ml

      調(diào)節(jié)蛋白GAL4抗體 英文名稱:GAL4 0.1ml

      鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體 英文名稱:GGNBP2 0.2ml

      鳥苷酸環(huán)

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2021-03-16

      訪問次數(shù):442

      NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞價格的詳細資料:

      下列是產(chǎn)品的訂購信息:

      產(chǎn)品名稱

      NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞價格

      英文名稱

      NIH/3T3 cell, embryo fibroblast

      貨號

      EY-X63346

      細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
      1.研究的對象是活細胞
      在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
      3.研究的樣本可以達到比較均一性
      通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
      4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
      采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備。
      ?
      培養(yǎng)操作步驟
      1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
      2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
      3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
      4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
      5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。 
      實驗要點及說明:
      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
      2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      雞內(nèi)金 CAS  規(guī)格:0.3g 訂購|咨詢

      CAS 532-11-6 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

      伯利亞遠志糖A5 CAS 107912-97-0 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

      輪環(huán)藤根 CAS  規(guī)格:0.5g 訂購|咨詢

      新綠原酸;Neochlorogenic CAS 906-33-2 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

      琥珀酸 CAS 110-15-6 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

      刺五加苷B CAS 118-34-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

      念珠菌顯色對照培養(yǎng)基 CAS  規(guī)格:4.8g/100ml 訂購|咨詢

      去氫荷包牡丹堿;Dehydrodicen CAS  規(guī)格:10mg 訂購|咨詢

      甘草查爾A CAS 58749-22-7 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

      常春藤皂苷元 CAS  規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

      NIH/3T3細胞,胚胎成纖維細胞價格顆粒溶素抗體 英文名稱:GNLY/NKG5 0.1ml

      腦膠質(zhì)瘤相關(guān)蛋白抗體(鋅指蛋白5) 英文名稱:GLI1 0.1ml

      生長調(diào)節(jié)致癌基因gamma(GROγ)抗體 英文名稱:GRO gamma/CXCL3 0.1ml

      G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白2抗體 英文名稱:GPSM2 0.2ml

      G蛋白偶聯(lián)受體GPR142蛋白抗體 英文名稱:GPR142  0.2ml

      配子生成素結(jié)合蛋白1抗體 英文名稱:GGNBP1 0.2ml

      調(diào)節(jié)蛋白GAL4抗體 英文名稱:GAL4 0.1ml

      鋅指蛋白403/喉癌相關(guān)蛋白1抗體 英文名稱:GGNBP2 0.2ml

      鳥苷酸環(huán)化酶α2/GCS-α-2抗體 英文名稱:Guanylyl Cyclase alpha 2 0.2ml

      G蛋白偶聯(lián)受體7抗體 英文名稱:GPR7 0.2ml

      糖基磷脂酰肌醇錨連接蛋白1抗體 英文名稱:GPAA1 0.2ml

      細胞培養(yǎng)方法:
      1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
      ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
      ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
      ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
      ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
      2、細胞復(fù)蘇:
      ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
      ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
      3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
      ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
      ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

       

       

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