- 大鼠牙乳頭細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?開學(xué)季優(yōu)惠活動
- 如何正確使用GSH酶聯(lián)免疫分析試劑盒?
- 2025年“春節(jié)”放假通知
- 淡豆豉探針法PCR鑒定試劑盒年底優(yōu)惠活動
- Wnt-3a蛋白Elisa試劑盒的多功能應(yīng)用
- 兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞元旦跨年優(yōu)惠活動
- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞;ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株;7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞;RS1優(yōu)惠活動
產(chǎn)品名稱:Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商
產(chǎn)品特點:Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:多被銀蓮花皂苷R8 CAS 124961-61-1 規(guī)格:HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢苯甲酰新原堿 CAS 63238-67-5 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢苯 CAS 100-52-7 規(guī)格:0.5ml 訂購|咨詢木犀草苷;Cynaroside CAS 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢烏金苷 CAS 規(guī)格:HPLC≥
產(chǎn)品型號:
更新日期:2021-03-23
訪問次數(shù):427
Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商的詳細(xì)資料:
下列是產(chǎn)品的訂購信息:
產(chǎn)品名稱 | Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商 |
英文名稱 | Tca-8113 cells, human tongue cancer cells |
貨號 | EY-X64049 |
細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。?
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
野鷲尾苷;Lridin CAS 491-74-7 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
二甲 CAS 2445-80-9 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
D CAS 3877-86-9 規(guī)格:10mg 訂購|咨詢
鼠尾草酸 CAS CAS:3650-09-7 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
洋艾素;Absinthin CAS 1362-42-1 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
多被銀蓮花皂苷R8 CAS 124961-61-1 規(guī)格:HPLC≥98%;5mg 訂購|咨詢
苯甲酰新原堿 CAS 63238-67-5 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
苯 CAS 100-52-7 規(guī)格:0.5ml 訂購|咨詢
木犀草苷;Cynaroside CAS 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
烏金苷 CAS 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢
胡薄荷 CAS 89-80-5 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢
Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商Caspase 激活的脫氧核糖核酸酶(抗原)CAD(Caspase-Activated Deoxyribonuclease) 0.5mg
肌紅蛋白抗原MYOG 0.5mg
鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原)Calponin 1 0.5mg
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原COMP 0.5mg
天冬氨酸-特異性蛋白酶家族(抗原)Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 0.5mg
半胱胺酸蛋白酶蛋白-6(抗原)Caspase-6 (CT) 0.5mg
半胱胺酸蛋白酶蛋白-3(抗原)Caspase-3 (CPP32) 0.5mg
白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Caspase-9 0.5mg
白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Caspase-9 0.5mg
半胱胺酸蛋白酶-10(抗原)Caspase-10 0.5mg
半胱胺酸蛋白酶蛋白-13(抗原)Caspase-13 0.5mg
細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
如果你對Tca-8113細(xì)胞,人舌癌細(xì)胞供應(yīng)商感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系: |