產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
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      產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > ATCC細(xì)胞 > 小鼠源細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

      產(chǎn)品名稱:小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存

      產(chǎn)品特點(diǎn):購買客戶請(qǐng)先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號(hào)、數(shù)量、細(xì)胞價(jià)格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新日期:2019-02-12

      訪問次數(shù):506

      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存的詳細(xì)資料:

      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

      產(chǎn)品名稱

      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存

      生長特性

      貼壁生長

      價(jià)格

      點(diǎn)擊了解

      細(xì)胞名稱  小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存
      形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞樣

      生長特性 半貼壁生長

      特征特性 該細(xì)胞屬保藏,其特征特性尚未公開。

      培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

      傳代方法 1:

      3傳代,3-4天傳1次  

      傳代情況 C5

      凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

       

      ?

      細(xì)胞分類:
      *種:
      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
      第二種:
      是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過后,T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶,排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
      質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),進(jìn)口來源,保證5代以內(nèi),活力>95%,無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
      以下是小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
      質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Diosimin

      質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Diosimin(標(biāo)準(zhǔn)品)

      質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)Dibucaine地布卡因

      質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)Dideoxyinosine;Didanosine地達(dá)諾辛;去羥

      質(zhì)量規(guī)格:含氮量:23.50-24.30%ANTHRALIN(標(biāo)準(zhǔn)品)

      質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)(T)Diltiazem地爾硫卓

      質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)Deflazacort地夫可特

      質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(HPLC)MomordinIc地膚子皂苷Ic(標(biāo)準(zhǔn)品)

      SHOC2/Sur8富含重復(fù)蛋白SHOC2抗體規(guī)格:0.2ml

      S100PBP/S100PbindingproteinS100P結(jié)合蛋白抗體規(guī)格:0.2ml

      INTS3集成復(fù)雜蛋白亞單位3抗體規(guī)格:0.2ml

      phospho-c-Raf(Thr269)磷酸化原基因c-Raf抗體規(guī)格:0.1ml

      MX2/MXB干擾素誘導(dǎo)GTP結(jié)合蛋白MX2抗體規(guī)格:0.2ml

      phospho-PAK1/2/3(Thr423)磷酸化p21激活激酶1/2/3抗體規(guī)格:0.1ml

      IL1RAPL1白介素1受體相關(guān)蛋白樣1前體蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

      LamininBeta2/LamininS層粘連蛋白β2抗體規(guī)格:0.2ml

      phospho-GFAP(Ser8)磷酸化膠質(zhì)纖維酸性蛋白抗體規(guī)格:0.1ml

      MPO/Myeloperoxidase髓過氧化物酶抗體規(guī)格:0.1ml
      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存FUT8  巖藻糖轉(zhuǎn)移酶8多克隆抗體     0.2ml

      Fx1A  腎刷狀緣多克隆抗體     0.2ml

      FXR1  脆性X相關(guān)蛋白1多克隆抗體     0.2ml

      FXR2  脆性X相關(guān)蛋白2多克隆抗體     0.2ml

      FXYD1  磷酸神經(jīng)膜多克隆抗體     0.1ml

      G alpha gust  Gα gust多克隆抗體     0.2ml

      G protein alpha  G蛋白α多克隆抗體     0.2ml

      G Protein alpha Inhibitor 1  G蛋白α抑制蛋白1多克隆抗體     0.2ml

      G protein alpha Inhibitor 2  G蛋白α抑制蛋白2多克隆抗體     0.2ml

      G protein alpha S  G蛋白αS多克隆抗體(核苷酸結(jié)合蛋白Gα s)     0.2ml

      G protein beta 1/GNB1  G蛋白β1多克隆抗體/核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1     0.2ml

      G protein beta 2/GNB2  G蛋白β2多克隆抗體/核苷酸結(jié)合蛋白β亞基2     0.2ml
      【培養(yǎng)指南】
      小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
      1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
      3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
      4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
      方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
      【細(xì)胞凍存】
      待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行小鼠雜交瘤細(xì)胞;HBBrE-2保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
      【復(fù)蘇的原則】
      快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨,全國統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。

       

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