小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 可產(chǎn)生抗HLA-A2的單克隆抗體。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10% FBS

傳代方法 1：

2。3天內可長滿。  

傳代情況 PN

凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

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細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
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質量規(guī)格：>97%,BRFmoc-L-asparticacidβ-benzylesterFmoc-天-β-芐酯

質量規(guī)格：≥98%，標準品Fmoc-ValinolFmoc-纈氨醇

質量規(guī)格：≥95%,BRFura2-AMFura2-AM;鈣熒光探針

質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品G-418disulfate,GeneticinG-418硫酸鹽

質量規(guī)格：≥98%,BRTOK-001Galeterone(TOK001)

質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品GDC0941GDC-0941

質量規(guī)格：>98%,BRGDC-0994GDC0994

質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品GDPDisodiumSaltGDPNa2;5’-二磷酸鳥苷二鈉

U14-GFP細胞株pFA2-Elk12ug

U-2OS-LucteT-on細胞株pFASTII2ug

U-2OS細胞株pFASTIII2ug

U251細胞株pFastBac2ug

U27細胞株pFastbacHisHTA2ug

U87MG細胞株pFastBacHTA2ug

U937細胞株pFastBacHTB2ug

UACC812[UACC-812]細胞株pFastBacHTCAT2ug

UMNSAH/DF-1細胞株pFastBacHT-CAT2ug

UM細胞株pFastBac12ug

UT-7細胞株pFastBac1-Gus2ug

V79細胞株pFastBac-C-His-TEV2ug

VCAP細胞株pFastBac-Dual2ug

VEROC1008(E6)細胞株pFastBac-N-GST-TEV2ug

VERO細胞株pFBDM2ug
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸B3GALNT1  β1，3半乳糖轉移酶3多克隆抗體     0.2ml

B4GALT7/GlcNAc beta  半乳糖轉移酶7亞基β1,4多克隆抗體     0.2ml

B7-1/CD80  刺激分子B7-1蛋白多克隆抗體     0.1ml

B7-DC/CD273/PDL2  程序性死亡配體2多克隆抗體     0.1ml

B7-H1/PD-L1/CD274  程序性死亡配體1多克隆抗體     0.1ml

B7H4  B7-H4多克隆抗體     0.1ml

BAALC  腦和急性白血病胞漿蛋白多克隆抗體     0.2ml

BAAT  長鏈脂肪酸酰基水解酶多克隆抗體     0.2ml

BAAT1/C7orf27  7號染色體開放閱讀框27多克隆抗體     0.2ml

BACE1/ASP2  β分泌酶多克隆抗體     0.1ml

BACH1/BRIP1  癌易感基因相互作用蛋白1多克隆抗體     0.1ml

Bacillus anthraci protein  炭疽桿菌菌體蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2)；BB7.2運輸凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。