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      產(chǎn)品名稱:白介素8受體αELIS檢測試劑盒

      產(chǎn)品特點:白介素8受體αELIS檢測試劑盒相關(guān)名稱:免疫球蛋白超家族成員21抗體 IGSF21 0.2ml
      白介素9抗體 IL-9 0.1ml
      乙酰乳酸合成酶蛋白抗體 ILVBL 0.2ml
      異檸檬酸脫氫酶1抗體 IDH1 0.2ml
      IKK激酶相互作用蛋白抗體 IKIP 0.2ml
      磷酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 phospho-IKKi(Thr501) 0.1ml
      白介素8抗體 IL-8 0.1

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      更新日期:2021-04-16

      訪問次數(shù):457

      48T/96T白介素8受體αELIS檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

      上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢如下:  
      1)*抗體——高效、靈敏、特異  
      2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
      3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
      4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
      5)可檢測指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

      注:本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。

       產(chǎn)品名稱

       英文名稱

       貨號

       白介素8受體αELIS檢測試劑盒

       Interleukin 8 Receptor Alpha

       EY-E97499

      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
      2. 高速離心機(jī)
      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
      4. 干凈的試管和Eppendof管
      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等。 

      標(biāo)本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2) 可同時選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實驗室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
      4、其它生物標(biāo)本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      操作步驟:
      夾心法,一般的操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
      加入待測檢體,檢體中若含有待測的抗原,則其會與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
      洗去多余待測檢體,加入另一種對抗原專一的一次抗體,與待測抗原進(jìn)行鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
      間接法,一般的操作步驟為:
      將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
      加入待測檢體,檢體中若含有待測的一次抗體,則其會與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
      洗去多余待測檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測的一次抗體鍵結(jié)。
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測定塑膠盤中的吸光值,以評估有色終產(chǎn)物的含量即可測量待測抗體的含量。
      競爭法,其操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
      加入待測檢體,使檢體中的待測抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
      加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競爭法之由來。

      鏈孢囊菌 Streptosporangium sp.天狼星紅染色試劑盒

      Calu-1(人肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      HCCC-9810(人肝內(nèi)膽管細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      人胰腺上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基產(chǎn)黃纖維單胞菌 Cellulomonas flavigena

      紫色直絲鏈霉菌 Streptomyces violaceorectus釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

      CDC厭氧菌瓊脂/CDC Anaerobic Agar用于厭氧菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

      人淋巴成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      根瘤菌HS 683(人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞)

      糖蛋白胨培養(yǎng)液/糖蛋白胨肉湯/Lactose Peptone Broth飲用水中總大腸菌群多管發(fā)酵法檢驗250克國產(chǎn)/進(jìn)口

      大鼠皮下脂肪細(xì)胞*培養(yǎng)基短桿菌屬 Brevibacterium sp.

      U-118 MG(人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)5×106cells/瓶×2

      白介素8受體αELIS檢測試劑盒CD90Thy-1/CD90 0.5mg

      硫酯包含蛋白-1(抗原)Thioster-containing protein 1 0.5mg

      P53誘導(dǎo)糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) 0.5mg

      金屬蛋白酶組織抑制因子-4(抗原)TIMP-4(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-4) 0.5mg

      甲狀腺過氧化物酶(抗原)TPO(Thyroid Peroxidase) 0.5mg

      淋巴細(xì)胞生成素-1(抗原)TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 0.5mg

      促甲狀腺素受體(抗原)TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 0.5mg

      甲狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2(抗原)TTF-2(thyroid transcription factor 2;forkhead box E1) 0.5ml

      (多肽抗原)Tyrosinase 0.5mg

      尿酸鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1 (抗原)OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 0.5mg

      血管粘附蛋白1(多肽抗原)VAP1(vascular adhesion protein 1) 0.5mg

       

       

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