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      產(chǎn)品名稱:粘蛋白20ELISA檢測試劑盒

      產(chǎn)品特點:粘蛋白20ELISA檢測試劑盒相關(guān)名稱:大鼠血小板因子4PF-4/CXCL4 ELISA Kit  96T
      小鼠血栓前體蛋白TpP(Mouse thrombus precursor protein) ELISA Kit 96T
      大鼠雙氫睪酮DHT ELISA Kit 96T
      人抗可提取核抗原抗體ENA-Ab(Human anti-exactable nuclear antigen antibody

      產(chǎn)品型號:48T/96T

      更新日期:2021-04-25

      訪問次數(shù):677

      48T/96T粘蛋白20ELISA檢測試劑盒的詳細(xì)資料:

      產(chǎn)品名稱:粘蛋白20ELISA檢測試劑盒
      英文名稱:Mucin 20
      產(chǎn)品貨號:EY-E98887
      產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
      產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
      主要組成成分:試劑 
          性狀:液體 
          產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
          96T指可以做94個標(biāo)本,2個標(biāo)準(zhǔn)對照 
          48T指可以做47個標(biāo)本,1個標(biāo)準(zhǔn)對照 
          96T-84個樣本 
          48T-42個樣本 
          待檢樣本:體液,血清,血漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標(biāo)本等等。 

      樣品收集、處理及保存方法
      1)血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3)細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5)保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
      注意事項
      1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
      2)實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
      3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
      4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6)洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
      7)底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
      8)加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
      9)按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      Oncostatin M  基因蛋白抑瘤素M抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      WIG-1/PAG608 (3E4)  野生型P53誘導(dǎo)基因1單克隆抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      Goat Anti-Chicken IgG/Cy5  Cy5標(biāo)記的羊抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml*

      GFRAL  膠質(zhì)細(xì)胞系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      SPNS1  SPNS1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      phospho-IKK beta(Ser740)  磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      RNF166  環(huán)指蛋白166抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      S100A8  S100鈣結(jié)合蛋白A8抗體 規(guī)格: 0.1ml*

      ASZ1  錨定蛋白樣蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      ALAD  δ氨基乙酰丙酸脫酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      Melamine  三聚胺抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      DPV(Duck plague virus)  鴨瘟病毒DPV抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      Rabbit Anti-pig IgG/PE  PE標(biāo)記的兔抗豬IgG 規(guī)格: 0.1ml*

      ULBP3/N2DL3  UL16結(jié)合蛋白3抗體 規(guī)格: 0.2ml*

      粘蛋白20ELISA檢測試劑盒兔骨橋素(OPN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔果糖二磷酸醛縮酶A(ALDOA)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      G蛋白偶聯(lián)受體家族C5組成員(GPRC5A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      β4(TMSβ4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      II A組磷脂酶A2(PLA2G2A)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      XVII型膠原(COL17)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶II α(CAMK2α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔血管活性肽酶抑制劑(VPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3/Flt4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔過氧化還原酶2(PRDX2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔特異性β1糖蛋白(PSG1/SP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG-3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      兔磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

      ELISA 試驗時,注意事項如下: 
           1. 正式試驗時,應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時本底較高,說明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
           2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
           (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
           (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質(zhì)包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標(biāo)本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1~10μg/ml。 
           (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
           (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

       

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