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      產(chǎn)品名稱:小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞cDNAHA-c cDNA H22 小鼠肝癌細(xì)胞 小鼠淋巴瘤細(xì)胞;EL4 人急性早幼粒白血病細(xì)胞;HL-60 大鼠支氣管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人葡萄膜黑色素細(xì)胞 Others Mouse 小鼠 EPHB3 / HEK2 人細(xì)胞裂解液

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新日期:2024-12-30

      訪問次數(shù):778

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      ① 組織塊培養(yǎng)法

      組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

      ② 消化培養(yǎng)法

      ③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

      對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

      ④器官培養(yǎng)

      器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

      產(chǎn)品名稱:小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      英文名稱:Mouse primary mammary ductal epithelial cells

      組織來源:乳腺組織

      產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

      細(xì)胞簡(jiǎn)介:

      乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中,是的主要構(gòu)成組織之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲(chǔ)存每個(gè)乳腺葉都有一個(gè)輸乳管,輸乳管會(huì)在近處形成膨大的輸入管竇,末端變細(xì)并開口于。

      乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個(gè) 葉,每個(gè)葉又分為若干小葉,每個(gè)小葉是一個(gè)復(fù)管泡狀腺。腺泡上皮為單層立方或柱狀,導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮,小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮,總導(dǎo)管又稱輸乳管,開口于,管壁為復(fù)層扁平上皮,下表皮相續(xù)。

      細(xì)胞特性

      1)細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常乳腺組織。

      2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

      3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

      推薦培養(yǎng)基:

      我們推薦使用 DELF原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞


      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      取材→分離→培養(yǎng)和維持

      1、取材

      人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

      ③ 防止機(jī)械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

      (1)懸浮細(xì)胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

      (2)實(shí)體組織材料的分離方法

      對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機(jī)械分散法

      特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      BPE蛋白標(biāo)記試劑盒(不含BPE

      KLHDC3蛋白抗體

      KLHDC3

      Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體

      BAG3

      細(xì)胞組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(HAT)總活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

      人腫瘤特異性生長(zhǎng)因子(TSGFelisa檢測(cè)試劑盒

      大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

      ZENKER固著液

      NADH氧化還原酶輔酶7抗體

      NDUFA7

      6號(hào)染色體開放閱讀框173抗體

      C6ORF173

      TANC1蛋白抗體  Anti-TANC1

      轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體  Anti-POU6F2

      少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子3抗體  Anti-OLIG3

      Bcl2結(jié)合抗凋亡蛋白4抗體  Anti-SODD

      三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2抗體

      ABCA2

      軸絲動(dòng)力蛋白12抗體

      DNAH12

      氨基丁酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白VGAT抗體  Anti-VGAT/SLC32A1

      肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體  Anti-Nebulette

      肌相關(guān)蛋白1抗體  Anti-RERE

      轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體  Anti-TGF beta 1

      大鼠丙酮酸激酶M2型工酶(M2-PK)elisa分析檢測(cè)試劑盒

      琥珀酸脫氫酶復(fù)合體亞基A抗體  Anti-SDHA

      PE-Cy3標(biāo)記的驢抗羊IgG H&L

      Donkey Anti-Goat IgG H&L / PE-Cy3

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞鋅指蛋白909抗體

      小鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

      視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

      1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

      T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

      本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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