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      產(chǎn)品名稱:人Treg細(xì)胞

      產(chǎn)品特點(diǎn):人Treg細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品恒河猴腎細(xì)胞;RM-3 原代腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制無(wú)血清添加劑Many types of cells包裝:1ml ADAMTSL1 Others Human 人 ADAMTSL1 / PUNCTIN 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 GPHA2 Others Human 人 GPHA2

      產(chǎn)品型號(hào):

      更新日期:2024-12-19

      訪問(wèn)次數(shù):589

      人Treg細(xì)胞的詳細(xì)資料:

      細(xì)胞簡(jiǎn)介:

      人Treg細(xì)胞

      調(diào)節(jié)性 T細(xì)胞(Treg)是具有調(diào)節(jié)活性的T細(xì)胞亞群,在維持機(jī)體的耐受以及調(diào)控應(yīng)答過(guò)程中發(fā)揮重要作用。

      Treg細(xì)胞通過(guò)其表面表達(dá)一致性分子,分泌抑炎性細(xì)胞因子,直接發(fā)揮細(xì)胞毒作用以及改變抗原呈遞細(xì)胞的抗原提呈功能而發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。CD4+CD25+Foxp3+Treg細(xì)胞屬于CD4+T細(xì)胞亞群,占正常人外周血及脾臟組織中的CD4+T細(xì)胞的5%-10%

      產(chǎn)品名稱

      人Treg細(xì)胞

      組織來(lái)源

      外周血。

      英文名稱

      Human primary Treg   cells

      產(chǎn)品規(guī)格

      5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

       

      細(xì)胞特性

      人Treg細(xì)胞

      1)細(xì)胞來(lái)源于外周血。

      2)細(xì)胞鑒定:CD4CD25熒光染色為陽(yáng)性。

      3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:懸浮培養(yǎng)。

      推薦培養(yǎng)基:

      人Treg細(xì)胞

      我們推薦使用 delf 原代 T細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

      人Treg細(xì)胞

      實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

      人Treg細(xì)胞
      一、分離與培養(yǎng):

      1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

      2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

      5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      人Treg細(xì)胞
      公司正在出售的產(chǎn)品:
      人Treg細(xì)胞

      大鼠白介素20(IL-20)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IL-20 ELISA Kit

      Mouse cystatin / cystatin C (Cys-C) ELISA Kit 小鼠半胱蛋白酶抑制劑/胱抑素C(Cys-C)檢測(cè)試劑盒

      ELISA 小鼠白介素-2(mouse IL-2)  進(jìn)口分裝

      CLIAKitforIL-7(MouseIerleukin-7)ELISAkit小鼠白介素7

      通用型肌酐(CREATININE)化學(xué)比色法定量檢測(cè)試劑盒50

      ELISAKitAmylin大鼠胰淀素

      EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

      熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

      PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

      FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

      NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

      熱休克蛋白β2(HSPβ2)重組蛋白 Recombinant Heat Shock Protein Beta 2 (HSPb2)

      FLRT3 Protein Human 重組人 FLRT3 蛋白

      EPHB4重組人 EphB4 / HTK 蛋白 Protein

      NA Protein H3N2 重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)酸酶 (Neuraminidase / NA) (N294S mutation) (高活性)

      PKLR重組人 PKLR / PKRL 蛋白 Protein

      小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA 試劑盒 96T/48T

      Human glycoprotein 130 (gp130) ELISA Kit 人糖蛋白130(gp130)檢測(cè)試劑盒

      HumanhighsensitivityC-ReactiveProtein,hs-CRPELISAKit 人超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

      HumanB-CellLinkerProtein,BLNK檢測(cè)試劑盒人B細(xì)胞連接蛋白(BLNK)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      植物種子高質(zhì)化葉綠體分離試劑盒10

      Huma-cellspecificGTPase,TgtpELISAKitT細(xì)胞特異性鳥苷三0酸酶(Tgtp)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

      Treg細(xì)胞豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      豚鼠肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子(HGF)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      豚鼠端粒酶(TE)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      豚鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)檢測(cè)試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

      注意事項(xiàng):

      人Treg細(xì)胞
      1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

      2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

      3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

      4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

      5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

      7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

      8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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