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      產品名稱:人膽囊動脈內皮細胞

      產品特點:人膽囊動脈內皮細胞公司正在出售的產品瘤牛皮膚細胞 CL-0165NCI-H1299(人非小細胞肺癌細胞) CSNK2A2 Others Human 人 CSNK2A2 / CK2A2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 HFE2 Others Human 人 Hemojuvelin / HFE2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液

      產品型號:

      更新日期:2024-12-19

      訪問次數:581

      人膽囊動脈內皮細胞的詳細資料:

      產品名稱:人膽囊動脈內皮細胞

      英文名稱:Primary human gallbladder artery endothelial cells

      組織來源:膽囊組織

      產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

      細胞簡介:

      膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構造,有濃縮和儲存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。動脈由內膜、中膜和外膜構成,其中內膜主要由內皮細胞構成。

      細胞特性

      1)細胞來源于人正常膽囊組織。

      2)細胞鑒定:vWF熒光染色為陽性。

      3)經鑒定細胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養

      推薦培養基:

      我們推薦使用 Delf原代內皮細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

      人膽囊動脈內皮細胞

      人膽囊動脈內皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養,如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態,如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      人膽囊動脈內皮細胞

      人膽囊動脈內皮細胞

      ① 組織塊培養法

      組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養法

      ③ 懸浮細胞培養法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

      ④器官培養

      器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

      本公司的所有產品僅用于科學研究或者工業科研等非醫療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用人膽囊動脈內皮細胞

      人膽囊動脈內皮細胞

      取材→分離→培養和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應嚴格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(或胚胎組織)由于多種細胞結合緊密,不利于各個細胞在體外培養中生長繁殖,必須將現有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應用酶的生化作用和非酶的化學作用進一步使細胞間的橋連結構松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養后,細胞容易貼壁生長。

      人膽囊動脈內皮細胞

      豬白介素2(IL-2)elisa分析檢測試劑盒

      鉀離子通道蛋白16抗體

      KCNK16

      細胞周期蛋白依賴性激酶樣3抗體

      CDKL3/NKIAMRE

      RAN結合蛋白2/核孔蛋白抗體  Anti-RanBP2

      環指蛋白10抗體  Anti-RNF10

      磷酸化T細胞激活核轉錄因子4抗體  Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)

      鋅指蛋白206抗體  Anti-ZNF206

      肌球蛋白輕鏈激酶2抗體

      MYLK2

      鐵螯合酶抗體

      FECH

      Tau微管蛋白激酶2抗體  Anti-TTBK2/SCA11

      組織相容性復合物RTF1抗體  Anti-RTF1

      跨膜受體蛋白Notch-1抗體  Anti-Notch1/MOTC

      肌聚多糖-β抗體  Anti-SGCB/SGC

      β淀粉樣肽 1-40C端)抗體

      beta-Amyloid 1-40(CT)

      神經損傷誘導蛋白2/NINJ2抗體

      Ninjurin 2

      基質細胞衍生因子4抗體(鈣結合蛋白)  Anti-SDF4

      中性粒細胞彈性蛋白酶ELANE抗體  Anti-Neutrophil Elastase/ELANE

      G蛋白P21 RAC2抗體  Anti-RAC2

      脂滴相關蛋白TIP47抗體  Anti-TIP47/M6PRBP1

      大鼠蛋白激酶G(PKG)elisa分析檢測試劑盒

      地中海熱蛋白MEFV抗體

      MEFV

      1號染色體開放閱讀框111抗體

      人膽囊動脈內皮細胞C1ORF111


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