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      產(chǎn)品名稱:INS-1細胞,大鼠胰島素細胞供應商

      產(chǎn)品特點:INS-1細胞,大鼠胰島素細胞供應商上海一研生物相關產(chǎn)品:連接蛋白JPH3抗體 Junctophilin 3 0.2ml
      連接粘附分子C抗體 JAMC 0.2ml
      蛋白質(zhì)激酶JAK-1抗體 JAK1 0.1ml
      組蛋白去甲基化酶JMJ2A抗體 JMJD2A 0.1ml
      組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體 JMJD5 0.2ml
      磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體 phospho-JUP(Tyr550) 0.1

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2021-03-29

      訪問次數(shù):455

      INS-1細胞,大鼠胰島素細胞供應商的詳細資料:

      下列是產(chǎn)品的訂購信息:

      產(chǎn)品名稱

      INS-1細胞,大鼠胰島素細胞供應商

      英文名稱

      INS-1 cells, insulin cells of rats

      貨號

      EY-X64229

      細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
      1.研究的對象是活細胞
      在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
      2.研究條件可以人為控制
      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
      3.研究的樣本可以達到比較均一性
      通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
      4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
      采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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      培養(yǎng)操作步驟
      1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
      2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
      3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
      4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
      5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
      實驗要點及說明:
      1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
      2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
      3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
      4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
      5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

      MCF7/腺細胞株國產(chǎn)

      熱帶假絲酵母 Candida tropicalis赭曲霉 Aspergillus ochraceus

      K-562(人慢性骨髓性白血病細胞)5×106cells/瓶×2

      迪慶綿羊皮膚成纖維樣細胞根瘤菌 Rhizobium sp.

      DNA酶甲基綠瓊脂基礎/脫氧核糖核酸酶甲基綠瓊脂基礎/Dnase Agar Base With Methyl Green用于細菌的DNA酶水解試驗100克國產(chǎn)/進口

      無菌豚鼠血清/Sterile Defidrinated Guinea pig BloodBR200毫升國產(chǎn)/進口

      B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞)運動發(fā)酵單胞菌 Zymomonas mobilis

      抗生素Ⅰ號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/抗生素1號培養(yǎng)基(PH7.8-8.0)/檢定培養(yǎng)基/Antibiotic Agar 、、、、、、等藥品效價測定250克國產(chǎn)/進口

      玉蜀黍赤霉 Gibberella zeaePC-3M(人前列腺細胞)

      NCI-H157(人非小細胞肺腺細胞)嗜熱鏈球菌 Streptococcus thermophilus

      豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

      INS-1細胞,大鼠胰島素細胞供應商人可溶性凋亡相關因子配體sFASL(Human soluble Factor-related Apoptosis ligand) ELISA Kit 96T

      植物維生素B6Plant Vitamin B6,VB6 ELISA Kit 96T

      兔基質(zhì)金屬蛋白酶1MMP-1 (Rabbit matrix metalloproteinase 1) ELISA Kit 96T

      小鼠骨成型蛋白2BMP-2(Mouse Bone morphogenetic protein 2) ELISA Kit 96T

      大鼠熱休克蛋白47HSP47 ELISA Kit 96T

      小鼠骨成型蛋白4BMP-4(Mouse Bone morphogenetic protein 4) ELISA Kit 96T

      人細胞凋亡抑制因子IAP(Human inhibitor of apoptosis) ELISA Kit 96T

      植物25羥基3Plant 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3 ELISA Kit  96T

      8-異構前列腺素8-epi-PGF2 Alpha (Rabbit 8-epi-prostaglandin F2alpha) ELISA Kit 96T

      大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)激素GC ELISA Kit 96T

      大鼠檸檬酸合酶CS ELISA Kit 96T

      細胞培養(yǎng)方法:
      1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
      ②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
      ③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
      ④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
      ⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
      ⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
      2、細胞復蘇:
      ①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
      ②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
      3、細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
      ①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
      ②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
      ③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
      ④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

       

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