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      產(chǎn)品名稱:兔口腔黏膜上皮細胞

      產(chǎn)品特點:兔口腔黏膜上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人腎小球內(nèi)皮細胞cDNAHRGEC cDNA Hep-2, 人喉癌細胞系 Human 小鼠黑色素瘤細胞;B16-F1 Ca Ski(人上皮細胞) CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細胞) 小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3] 貓腎細胞;CRFK HA Others

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2024-12-20

      訪問次數(shù):669

      兔口腔黏膜上皮細胞的詳細資料:

      產(chǎn)品名稱:兔口腔黏膜上皮細胞

      英文名稱:Rabbit primary oral mucosal epithelial cells

      組織來源:口腔黏膜組織

      產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

      細胞簡介:

      口腔上皮細胞是一種上皮細胞。人的口腔上皮細胞是扁平、多邊形的,形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋??谇簧掀ぜ毎饕植荚诳谇粌蓚?cè)頰部。

      上皮的垂直切面上,細胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細胞為矮柱狀,為具有增殖分化能力的干細胞,部分子細胞向淺層移動。基底層以上是數(shù)層多邊形細胞,再上為幾層梭形或扁平細胞。僅靠近表面幾層細胞為扁平狀,基底層細胞能不斷分裂增生,以補充表層衰老或損傷脫落的細胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的,有利于復(fù)層扁平上皮的營養(yǎng)。

      細胞特性

      1)組織來源于實驗動物的口腔黏膜組織。

      2)細胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

      3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:上皮樣,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

      推薦培養(yǎng)基:

      我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

      兔口腔黏膜上皮細胞

      兔口腔黏膜上皮細胞

      視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

      1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

      T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

      兔口腔黏膜上皮細胞

      兔口腔黏膜上皮細胞

      ① 組織塊培養(yǎng)法

      組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

      ② 消化培養(yǎng)法

      ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

      對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

      ④器官培養(yǎng)

      器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

      本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用兔口腔黏膜上皮細胞

      兔口腔黏膜上皮細胞

      取材→分離→培養(yǎng)和維持

      1、取材

      人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

      (1) 取材的基本要求

      ① 取材要注意新鮮和保鮮

      ② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

      ③ 防止機械損傷

      ④ 去除無用組織和避免干燥

      ⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

      ⑥ 作好記錄

      2、分離

      人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密,不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細胞解離出來。

      (1)懸浮細胞的分離方法

      組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

      (2)實體組織材料的分離方法

      對于實體組織材料,由于細胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細胞充分分散,形成細胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

      ① 機械分散法

      特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

      ② 消化分離法

      組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細胞團塊得以較充分的分散,制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液,接種培養(yǎng)后,細胞容易貼壁生長。

      兔口腔黏膜上皮細胞

      大鼠骨堿性磷酸酶(BALP)elisa檢測試劑盒

      α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒

      小鼠過氧化酶(GSH-Px)elisa檢測試劑盒

      昆蟲蛋白提取試劑盒100T

      組織甘肽S轉(zhuǎn)移酶(GSH ST)總活性酶動力比色法定量檢測試劑盒

      組蛋白H3-K36乙酰化檢測試劑盒

      CA199elisa檢測試劑盒

      大鼠c-ros致癌基因1,受體激酶(ROS1)elisa檢測試劑盒

      小鼠鎳紋蛋白(METRN)elisa檢測試劑盒

      DNAJB9蛋白抗體 DNAJB9

      D-過氧化酶活化受體單克隆抗體 PPAR delta

      磷酸化鈣/鈣調(diào)蛋白依賴性蛋白激酶4抗體 phospho-CAMK4 (Thr196 + Thr200)

      磷酸化酶動力蛋白1抗體 phospho-Dynamin 1 (Ser778)

      表皮生長因子樣重復(fù)折疊1結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體 EDIL3

      叉頭蛋白R2抗體 FOXR2

      腺苷酸活化蛋白激酶γ1單克隆抗體 AMPK gamma1

      鋅指蛋白141抗體 ZNF141

      OTOP3蛋白抗體 OTOP3

      PE-Cy5標(biāo)記人CD44單克隆抗體 human CD44/PE-Cy5

      神經(jīng)母細胞瘤抑瘤蛋白1抗體 NBL1

      神經(jīng)元鈣結(jié)合相關(guān)蛋白EFCBP1抗體 NECAB1

      核糖核酸結(jié)合蛋白1抗體 PTBP1

      黑色素瘤相關(guān)抗原重組兔單克隆抗體 CD63

      轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 TGFB4/LEFTY2

      組蛋白H4(基K20)重組兔單克隆抗體 Histone H4 (tri methyl K20)

      石蠟切片組織VEGF蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

      蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(Vtg)elisa生化檢測試劑盒

      Vtg ELISA Kit

      人白介素1β前體(pro-IL1B)elisa生化檢測試劑盒

      兔口腔黏膜上皮細胞pro-IL1BELISAKit


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