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      產品名稱:兔腎上腺髓質細胞

      產品特點:兔腎上腺髓質細胞公司正在出售的產品人食管癌細胞;EC109 大鼠纖維母細胞;1/EJ 1-1 KM小鼠子瘤株;U27 CHO-K1(倉鼠卵巢細胞亞株) CL-0126JAR(人胎盤絨毛膜癌細胞) tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B類);P19-CAG-tTA-3C8

      產品型號:

      更新日期:2024-12-20

      訪問次數:570

      兔腎上腺髓質細胞的詳細資料:

      實驗報告:

      兔腎上腺髓質細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      兔腎上腺髓質細胞

      細胞簡介:

      兔腎上腺髓質細胞

      腎上腺髓質位于腎上腺中心。腎上腺髓質細胞分泌兩種:腎上腺素和。腎上腺髓質細胞較大,呈多邊形,圍繞血竇排列成團或不規則的索網狀,細胞內含有細小顆粒。

      產品名稱

      兔腎上腺髓質細胞

      組織來源

      腎上腺組織

      英文名稱

      Rabbit primary   adrenal medullary cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      細胞特性

      兔腎上腺髓質細胞

      1)組織來源于實驗動物的正常腎上腺組織。

      2)細胞鑒定:神經特異性烯醇化酶(NSE)熒光染色為陽性。

      3)經鑒定細胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:梭形細胞,不規則細胞,貼壁培養。

      推薦培養基:

      兔腎上腺髓質細胞

      我們推薦使用 DELF 原代 上皮 胞培養體系 作為體外培養的培養基。

      兔腎上腺髓質細胞
      公司正在出售的產品:
      兔腎上腺髓質細胞


      豚鼠腎素(Renin)elisa檢測試劑盒

      人白介素5受體alpha(IL5RA)elisa檢測試劑盒

      細胞PKCη激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

      小鼠神經膠質纖維酸性蛋白(GFAP)elisa分析檢測試劑盒

      大鼠饑餓(GHRL)elisa分析檢測試劑盒

      動物多酚氧化酶(polyphenol oxidasePPO)活性比色法定量檢測試劑盒

      s腺苷型半胱(SAH)elisa檢測試劑盒免費代測

      大鼠白蛋白啟動子D位點結合蛋白(DBP)elisa檢測試劑盒

      小鼠髓細胞觸發受體1(TREM1)elisa檢測試劑盒

      APC標記小鼠CD107b單克隆抗體 mouse CD107b/APC

      BADH2(水稻)抗體 BADH2

      跨膜蛋白132D抗體 TMEM132D

      蛋白激酶SgK223抗體 PRAGMIN/Sgk223

      X染色體開放閱讀框31抗體 CXorf31

      β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體 APBB1 interacting protein 1

      細胞毒性T細胞抗原-4CD152)抗體 CTLA4

      細胞角蛋白86抗體 KRT86

      Kelch樣蛋白17抗體 KLHL17

      LEPREL1蛋白抗體 LEPREL1

      驅動蛋白結合蛋白1抗體 TRAK1

      熱休克蛋白82抗體 HSC82

      甘胺酸-N-酰基轉移酶樣1抗體 GLYATL1

      干擾素誘導的三角形四肽重復蛋白1抗體 IFIT1

      早老素蛋白-2抗體 presenilin 2

      脂肪源性胰島素增敏因子抗體 C1QTNF12

      大鼠白介素15(IL15)elisa檢測試劑盒

      大鼠S100-A5蛋白(S100A5)elisa生化檢測試劑盒

      S100A5 ELISA kit

      人胱天蛋白酶1(Casp-1)elisa生化檢測試劑盒

      兔腎上腺髓質細胞Casp-1ELISAKit

      注意事項:

      兔腎上腺髓質細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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