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      產品名稱:兔小膠質細胞

      產品特點:兔小膠質細胞公司正在出售的產品人髓母細胞瘤細胞;D341Med FAM19A2 Protein Human 重組人 FAM19A2 蛋白 (Fc 標簽) 615小鼠T細胞性白血病瘤株;L7712 H4-IIE(大鼠肝癌細胞 ) CL-0337FO(小鼠骨髓瘤細胞) 新生牛眼晶體上皮細胞;NBLE

      產品型號:

      更新日期:2024-12-20

      訪問次數:613

      兔小膠質細胞的詳細資料:

      實驗報告:

      兔小膠質細胞
      一、分離與培養:

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

      5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      兔小膠質細胞

      細胞簡介:

      兔小膠質細胞

      小膠質細胞分布于整個系統,是神經系統小的一種膠質細胞,約占整個膠質細胞的 5-10%。作為常駐神經系統的效應細胞,小膠質細胞及其介導的神經炎癥在神經系統的損傷及的轉歸過程中起著非常重要的作用。

      產品名稱

      兔小膠質細胞

      組織來源

      腦組織

      英文名稱

      Rabbit microglia   cells

      產品規格

      5×105cells/T25細胞培養瓶

       

      細胞特性

      兔小膠質細胞

      1)組織來源于實驗動物的正常腦組織。

      2)細胞鑒定:CD68熒光染色為陽性。

      3)經鑒定細胞純度高于90%。

      4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:圓形細胞,不規則細胞,貼壁培養

      推薦培養基:

      兔小膠質細胞

      我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質 細胞培養體系 作為體外培養的培養基。

      兔小膠質細胞
      公司正在出售的產品:
      兔小膠質細胞


      LSM14A蛋白抗體

      LSM14A/C19orf13

      細胞色素P450 2W1抗體

      CYP2W1

      冰凍切片過氧化酶活性(混合型)染色試劑盒

      人白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sR)elisa檢測試劑盒

      大鼠補體C5a(C5a)elisa檢測試劑盒

      小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG)elisa檢測試劑盒

      ORC5L蛋白抗體

      ORC5L

      鹵酸脫鹵酶樣水解酶域內含蛋白1A抗體

      HDHD1A

      金屬蛋白酶組織抑制因子-1抗體(N端)  Anti-TIMP-1(NT)

      血小板源性生長因子受體A抗體(PDGFRα)  Anti-PDGFRA

      磷酸化酶β抗體  Anti-PHKB

      溶質載體家族蛋白22成員5抗體  Anti-Slc22a5

      /蘇蛋白激酶ICK抗體

      phospho-ICK (Tyr159)

      嗅覺受體5T3抗體

      OR5T3

      鋅指蛋白340抗體  Anti-ZBTB46/ZNF340/BTBD4

      N-乙酰轉移酶8B抗體  Anti-NAT8B

      環指蛋白133抗體  Anti-RNF133

      L選擇素抗體  Anti-L-Selectin/CD62L

      大鼠P物質(SP)elisa分析檢測試劑盒

      睪酮(T)elisa生化檢測試劑盒

      T ELISA Kit

      人白介素32(IL-32)elisa生化檢測試劑盒

      兔小膠質細胞IL-32ELISAKit

      注意事項:

      兔小膠質細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

      5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


       如果你對兔小膠質細胞感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

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