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產(chǎn)品名稱:小鼠肺巨噬細(xì)胞
產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠肺巨噬細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 CM-M003小鼠Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞培養(yǎng)基IL3 Others Rat 大鼠 IL3 / ierleukin 3 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 CD40LG Others Human 人 CD40L / CD154 / TNFSF5 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-30
訪問(wèn)次數(shù):594
小鼠肺巨噬細(xì)胞的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:小鼠肺巨噬細(xì)胞
英文名稱:Mouse primary pulmonary macrophages
組織來(lái)源:肺組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡(jiǎn)介:
肺巨噬細(xì)胞由單核細(xì)胞分化而來(lái),廣泛分布在肺間質(zhì)內(nèi),在細(xì)支氣管以下的管道周圍和肺泡隔內(nèi)較多。肺巨噬細(xì)胞的吞噬、和分泌作用都十分活躍,有重要防御功能。
吸入空氣中的塵粒、等異物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì),多被巨噬細(xì)胞吞噬,故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、等物進(jìn)入肺泡和肺間質(zhì),多被巨噬細(xì)胞吞噬,故細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)常見(jiàn)塵粒、次級(jí)溶酶體及吞噬體等。
肺巨噬細(xì)胞還可吞噬衰老的紅細(xì)胞,在心力衰竭患者出現(xiàn)肺瘀血時(shí),大量紅細(xì)胞從溢出,被巨噬細(xì)胞吞噬。吞噬異物的巨噬細(xì)胞,有的從肺泡腔經(jīng)呼吸道粘液流動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)而被咳出,有的進(jìn)入肺管隨進(jìn)入肺結(jié)內(nèi)。
細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠的正常肺組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD68或MAC387熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 原代 巨噬 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
大鼠陽(yáng)離子氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(CAT2)elisa檢測(cè)試劑盒
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植物銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
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綠原酸含量測(cè)定試劑盒
G蛋白偶聯(lián)受體87抗體 GPCR GPR87
HHG2抗體 IHH
核苷酸交換因子抗體 RCBTB1
破骨細(xì)胞刺激因子1抗體 OSTF1
非受體激酶c-Abl抗體 c-Abl
富含亮重復(fù)蛋白20抗體 LRRC20
乙醛脫氫酶2型抗體 ALDH1A2
易位相關(guān)蛋白δ/TRAP-δ抗體 TRAPD
TBR1蛋白抗體 TBR1
T細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體 LMO1
唾液酸轉(zhuǎn)移酶4A抗體 SIAT4A
胃癌多藥耐藥相關(guān)蛋白 CAPRIN2
精子卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白抗體 Sohlh1
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白96抗體 CCDC96
ADP核糖基化樣因子ARL3抗體 ARL3
AF750標(biāo)記的髓鞘堿性蛋白/磷脂堿性蛋白抗體 MBP, Alexa Fluor 750 conjugated
細(xì)胞半胱-12(CASPASE-12)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
大鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)elisa生化檢測(cè)試劑盒
CTX-Ⅰ ELISA Kit
人富含半胱蛋白61(Cyr61/CCN1)elisa生化檢測(cè)試劑盒
小鼠肺巨噬細(xì)胞HumanCyr61/CCN1ELISAKit
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
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