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      產(chǎn)品名稱:小鼠膽囊上皮細胞

      產(chǎn)品特點:小鼠膽囊上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃腺癌細胞;SGC-7901 [SGC7901] 人小腸平滑肌細胞培養(yǎng)基 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細胞;15P-1 BIU-87(人膀胱癌細胞) CM-M030小鼠腸粘膜上皮細胞培養(yǎng)基100mL 人急性單核細胞白血病細胞;THP-1

      產(chǎn)品型號:

      更新日期:2024-12-30

      訪問次數(shù):551

      小鼠膽囊上皮細胞的詳細資料:

      細胞簡介:

      小鼠膽囊上皮細胞

      膽囊,是位于右方肋骨下肝臟后方的梨形囊袋構(gòu)造,有濃縮和儲存膽汁之作用。膽囊壁由粘膜、肌層和外膜三層組成。

      膽囊內(nèi)面以粘膜覆蓋,有發(fā)達的皺襞。膽囊收縮排空時,皺襞高大而分支;膽囊充盈時,皺襞減少變矮。粘膜上皮為單層柱狀,內(nèi)分散分部著少量杯狀細胞。

      膽囊粘膜細胞具有典型的吸收型細胞的特征,具有較強的吸收和濃縮功能,上皮細胞吸收膽汁中的水和無機鹽,經(jīng)細胞側(cè)面的質(zhì)膜轉(zhuǎn)運至上皮細胞間隙內(nèi),吸收的水和無機鹽通過基膜進入固有層的血管和管內(nèi)。同時,膽囊粘膜亦有分泌功能,分泌粘液。

      產(chǎn)品名稱

      小鼠膽囊上皮細胞

      組織來源

      膽囊組織

      英文名稱

      Mouse primary   gallbladder epithelial cells

      產(chǎn)品規(guī)格

      5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

       

      細胞特性

      小鼠膽囊上皮細胞

      1)細胞來源于實驗動物正常膽囊組織。

      2)細胞鑒定:細胞角蛋白19CK-19)熒光染色為陽性。

      3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

      4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

      5)細胞生長方式:上皮樣,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

      推薦培養(yǎng)基:

      小鼠膽囊上皮細胞

      我們推薦使用 DELF原代上皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。

      小鼠膽囊上皮細胞

      實驗報告:

      小鼠膽囊上皮細胞
      一、分離與培養(yǎng):

      1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

      2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

      3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

      4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

      5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

      1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

      2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

      3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

      4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

      5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

      6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

      小鼠膽囊上皮細胞
      公司正在出售的產(chǎn)品:
      小鼠膽囊上皮細胞

      ADRA1AELISAKit

      大鼠丙二酸單酰脫羧酶(MLYCD)elisa分析檢測試劑盒

      MLYCD ELISA Kit

      2(hK 2)elisa分析檢測試劑盒

      hK2ELISAKit

      藻類細胞銅型亞硝酸鹽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒

      人低密度脂蛋白(LDL)elisa檢測試劑盒

      大鼠復(fù)制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒

      測試盒 50/24樣 紫外比色法

      魚褪黑素(MT)elisa分析檢測試劑盒

      MT ELISA Kit

      人成纖維細胞生長因子21(FGF21/UNQ3115/PRO10196)elisa分析檢測試劑盒

      HumanFGF21ELISAkit

      人端粒酶(TEelisa檢測試劑盒

      組織VZVVARICELLA ZOSTER)病毒定性檢測試劑盒

      羊水通道蛋白5(AQP5)elisa分析檢測試劑盒

      大鼠缺血修飾白蛋白(IMA)elisa檢測試劑盒

      NDUFAF1蛋白抗體

      NDUFAF1

      GAGE2A蛋白抗體

      GAGE2A

      遺傳性耳聾β-tectorin抗體  Anti-TECTB

      蛋白激酶C delta結(jié)合蛋白抗體  Anti-PRKCDBP

      嗅覺受體家族5亞基1抗體  Anti-OR5T1

      線粒體載體腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運蛋白6抗體  Anti-SLC25A6

      PE-Cy3標記的兔抗人IgG H&L

      大鼠CD44分子(CD44)elisa生化檢測試劑盒

      CD44 ELISA Kit

      人高分子量細胞角蛋白(CK-HMW)elisa生化檢測試劑盒

      小鼠膽囊上皮細胞CK-HMWELISAKit

      注意事項:

      小鼠膽囊上皮細胞
      1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

      2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

      3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

      4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

      5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

      6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

      7. 該細胞僅供科研使用。

      8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

      9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


       如果你對小鼠膽囊上皮細胞感興趣,想了解更詳細的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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