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      產(chǎn)品名稱:17β羥基類固醇脫氫酶4ELISA檢測(cè)試劑盒

      產(chǎn)品特點(diǎn):17β羥基類固醇脫氫酶4ELISA檢測(cè)試劑盒相關(guān)名稱:Alexa Fluor 555標(biāo)記的兔抗IgGRabbit Anti-Bov IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml
      PE-Cy3標(biāo)記的兔抗IgMRabbit Anti-Bovine IgM/PE-Cy3 0.1ml
      PE-CY5標(biāo)記的兔抗IgMRabbit Anti-Bovine IgM/PE-CY5 0.1ml
      APC標(biāo)記

      產(chǎn)品型號(hào):48T/96T

      更新日期:2021-04-22

      訪問次數(shù):475

      48T/96T17β羥基類固醇脫氫酶4ELISA檢測(cè)試劑盒的詳細(xì)資料:

      注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

       產(chǎn)品名稱

       英文名稱

       貨號(hào)

       17β羥基類固醇脫氫酶4ELISA檢測(cè)試劑盒

       17 beta hydroxy steroid dehydrogenase 4

       EY-E98341

      需要而未提供的試劑和器材:
      1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀
      2. 高速離心機(jī)
      3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱
      4. 干凈的試管和Eppendof管
      5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭,一次檢測(cè)樣品較多時(shí),用多通道移液器
      6. 蒸餾水,容量瓶等。 

      標(biāo)本的采集與保存:
      1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2 小時(shí)或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
      可,或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
      取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?/font>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      3、組織勻漿:
      1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
      2) 可同時(shí)選用多種勻漿方法達(dá)到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進(jìn)行充分研磨,該過程需在冰上進(jìn)行(有條件實(shí)驗(yàn)室可選用機(jī)器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進(jìn)一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
      3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測(cè)。
      4、其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
      操作步驟:
      夾心法,一般的操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體;
      加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的抗原,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié);
      洗去多余待測(cè)檢體,加入另一種對(duì)抗原專一的一次抗體,與待測(cè)抗原進(jìn)行鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)一次抗體,加入帶有酶的二次抗體,與一次抗體鍵結(jié);
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或儀器讀取呈色結(jié)果;
      間接法,一般的操作步驟為:
      將已知的抗原固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余的抗原。
      加入待測(cè)檢體,檢體中若含有待測(cè)的一次抗體,則其會(huì)與塑膠孔盤上的抗原進(jìn)行專一性鍵結(jié)。
      洗去多余待測(cè)檢體,加入帶有酶的二次抗體,與待測(cè)的一次抗體鍵結(jié)。
      洗去多余未鍵結(jié)二次抗體,加入酶底物使酶呈色,藉儀器測(cè)定塑膠盤中的吸光值,以評(píng)估有色終產(chǎn)物的含量即可測(cè)量待測(cè)抗體的含量。
      競(jìng)爭(zhēng)法,其操作步驟為:
      將具有專一性的抗體固著于塑膠孔盤上,完成后洗去多余抗體
      加入待測(cè)檢體,使檢體中的待測(cè)抗原與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié)
      加入帶有酶的抗原,此抗原也可與塑膠孔盤上的抗體進(jìn)行專一性鍵結(jié),由于塑膠孔盤上固著的抗體數(shù)量有限,因此當(dāng)檢體中抗原的量越多,則帶有酶的抗原可鍵結(jié)的固著抗體就越少,亦即,兩種抗原皆競(jìng)相與塑膠孔盤上抗體鍵結(jié),即所謂競(jìng)爭(zhēng)法之由來。

      小鼠表皮角質(zhì)形成細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞)斯氏假單胞菌 Pseudomonas stutzeri

      睪支持細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

      小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

      基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白R(shí)ecombinant Maix Metalloproteinase 7 (MMP7)

      苜蓿中華根瘤菌

      HPAC(胰腺腺泡上)5×106cells/瓶×2

      BLB培養(yǎng)基/BLB Medium雙歧桿菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口

      IAR20(大鼠肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

      WB-F344(大鼠肝上皮樣干細(xì)胞)苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti

      豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum暫無 Eupenicillium sp.

      17β羥基類固醇脫氫酶4ELISA檢測(cè)試劑盒猴衰老關(guān)鍵蛋白4(FBLN4)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴蛋白酶激活受體2(PAR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴成纖維細(xì)胞生長因子受體2(FGFR2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK/CXCL14)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴軸蛋白抑制蛋白2(AXIN2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴通用轉(zhuǎn)錄因子II F肽1(GTF2F1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴周期素依賴性激酶2(CDK2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴普列克底物蛋白同源物樣結(jié)構(gòu)域家族A成員2(PHLDA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴泛素分解酶(DUB)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  

      猴乙酰肝素蛋白多糖(HSPG)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴對(duì)氧磷酶3(PON3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      猴相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒

      上海一研“質(zhì)量是企業(yè)是生命之源”,選購我司產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)如下:  
      1)*抗體——高效、靈敏、特異  
      2)規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高  
      3)的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng)  
      4)適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。
      5)可檢測(cè)指標(biāo)齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等。

       

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