肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒發現真菌或許能夠成為抵御細菌和其他微生物引起的感染提供新的藥物寶庫。他們對數種真菌的基因組進行掃描并確認了1，000多種合成生物活性物質的路徑。研究小組認為，這一研究結果可能是解決抗生素耐藥性問題的重要一步。

研究人員指出，我們在自然界中尋找新型抗生素的嘗試主要都集中在細菌，因為它們比真菌更容易研究，我們對真菌了解得太少。

然而，他們指出，真菌（很像細菌）也會生成生物活性物質來抵御對手。

因此，肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒研究小組決定使用之前原來研究細菌的基因組測序工具對真菌及其產生生物活性物質的潛力進行分析。

從24個不同種類青霉菌的基因組測序數據中，研究小組發現了1，000多種合成生物活性物質的路徑——特定分子反應模式和事件——可用于具有藥用潛力的多種生物活性物質。

經進一步研究，他們發現了一個以前未見記載的yanuthone——它是由一類生成，之前并不知道可生成yanuthones。

因此，作者認為，他們的研究結果表明真菌不僅可能為新型抗生素提供一個巨大的潛在來源，或許還打開了一個舊藥翻新——或許更為有效——的來源。他們得出以下結論：

“這項研究是對青霉菌基因組多樣性進行的廣屬分析，肺表面活性物質相關蛋白CElisa試劑盒突出了這些物種作為一種新型抗生素及其他藥物來源的潛力。”

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