細(xì)菌和古細(xì)菌是如何擁有這些復(fù)雜免疫系統(tǒng)的

原核生物，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒比如細(xì)菌和古細(xì)菌，都會(huì)面對(duì)遺傳入侵者的強(qiáng)烈攻擊，而病毒會(huì)以遠(yuǎn)超細(xì)菌的數(shù)量來(lái)對(duì)細(xì)菌進(jìn)行剿滅，而原核生物常常會(huì)交換一些片段，比如質(zhì)粒，其能夠吞噬來(lái)自宿主的資源，并且驅(qū)動(dòng)宿主自我毀滅；與此同時(shí)原核生物還會(huì)進(jìn)化出大量“武器”來(lái)應(yīng)對(duì)病毒等外界威脅，比如限制性內(nèi)切酶，其就是一種能夠切斷特殊位點(diǎn)或附近DNA的蛋白質(zhì)，但原核生物的這些防御工事并不是很“鋒利”，每一種酶都會(huì)被編程識(shí)別特定的序列，而當(dāng)存在合適基因的拷貝時(shí)才會(huì)為微生物提供保護(hù)作用，而CRISPR–Cas系統(tǒng)就具有動(dòng)態(tài)性的變化，其能夠適應(yīng)并且記住特殊遺傳特性的外來(lái)入侵者，而這種方式就類似于在感染后人類機(jī)體抗體提供的免疫保護(hù)力一樣，來(lái)自荷蘭瓦赫寧根大學(xué)的研究者John van der Oost表示，當(dāng)我們聽(tīng)到這種假設(shè)時(shí)，我們認(rèn)為這對(duì)于簡(jiǎn)單的原核生物而言非常復(fù)雜。

隨后當(dāng)研究者回文重復(fù)序列有時(shí)候能同病毒基因組進(jìn)行匹配時(shí)，他們對(duì)CRISPR–Cas系統(tǒng)的功能進(jìn)行了解析，從那時(shí)候開(kāi)始，研究人員就開(kāi)始對(duì)CRISPR相關(guān)的特殊蛋白（Cas蛋白）進(jìn)行研究，當(dāng)細(xì)菌遭受特殊病毒或質(zhì)粒時(shí)，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒這種特殊蛋白能夠?qū)㈤g隔區(qū)序列添加到細(xì)菌的基因組中，而間隔區(qū)序列的RNA還能夠指導(dǎo)其它Cas蛋白切割外來(lái)DNA或RNA。

那么細(xì)菌和古細(xì)菌是如何擁有這些復(fù)雜免疫系統(tǒng)的呢？這個(gè)問(wèn)題還有待于科學(xué)家進(jìn)一步研究解答，如今一種主流的理論認(rèn)為，基于轉(zhuǎn)座子（跳躍基因）的系統(tǒng)能夠從基因組中的一個(gè)位點(diǎn)跳躍到另一個(gè)位點(diǎn)；通過(guò)研究發(fā)現(xiàn)了一類能夠編碼Cas1蛋白的遺傳移動(dòng)元件，該元件能夠插入到基因組的間隔區(qū)域中去，而這些“casposons”元件或許也是CRISPR–Cas免疫力的起源，如今研究者正在通過(guò)研究理解這些少量的DNA如何從一個(gè)位點(diǎn)跳躍到另一個(gè)位點(diǎn)，隨后他們將繼續(xù)通過(guò)研究追蹤抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒誘發(fā)CRISPR–Cas系統(tǒng)變得復(fù)雜的分子機(jī)制。