人信號傳導(dǎo)子及轉(zhuǎn)錄激活子6(STAT6)ELISA試劑盒樣本處理及要求：

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。最后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。

4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

注：標(biāo)本溶血會影響最后檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

膠凍樣芽胞桿菌 Bacillus mucilaginosus

納豆芽胞桿菌 Bacillus natto

短小芽胞桿菌 Bacillus pumilus

短小芽胞桿菌 Bacillus pumilus

球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

球形芽胞桿菌 Bacillus sphaericus

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

枯草芽胞桿菌 Bacillus subtilis

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