小鼠D二聚體D2D酶聯檢測試劑盒操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

 

小鼠血管舒緩激肽(BK)elisa檢測試劑盒 BK ELISA Kit

小鼠血管生成素樣蛋白4(ANGPTL4)elisa檢測試劑盒 ANGPTL4 ELISA kit

小鼠血管生成素4(ANG-4)elisa檢測試劑盒 ANG-4 ELISA Kit

小鼠血管生成素2(ANG-2)elisa檢測試劑盒 ANG-2 ELISA Kit

小鼠血管生成素1(ANG-1)elisa檢測試劑盒 ANG-1 ELISA Kit

小鼠血管生長素(ANG)elisa檢測試劑盒 ANG ELISA Kit

小鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)elisa檢測試劑盒 VCAM-1 ELISA kit

小鼠血管內皮細胞生長因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)elisa檢測試劑盒 VEGFR-3/Flt-4 ELISA kit

小鼠血管內皮細胞生長因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)elisa檢測試劑盒 VEGFR-2/Flk-1 ELISA kit

小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1/Flt1)elisa檢測試劑盒 VEGFR-1/Flt1 ELISA kit

小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)elisa檢測試劑盒 VEGF-D ELISA kit

上一篇 鴨子神經肽Y（NP-Y）酶聯免疫elisa分析試劑盒的間接法 下一篇 小鼠Apelin 13AP13酶聯檢測試劑盒實驗中給檢測樣本加樣的步驟