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小鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-Ⅴ)ELISA免費(fèi)代測試劑盒注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響
實驗的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。
3. 孵育:嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進(jìn)行。
4. 反應(yīng)時間的控制:加入底物后請定時觀察反應(yīng)孔的顏色變化,如果顏色較深,請?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。
5. 建議實驗前預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高,應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,計算結(jié)果時乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
6. 建議使用本試劑盒時先做預(yù)實驗(即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線,試用幾個標(biāo)本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經(jīng)銷商溝通,
如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效,可要求調(diào)換,但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。
實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標(biāo)儀(使用前預(yù)熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標(biāo)本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
生物磁珠:環(huán)氧基磁珠
生物磁珠:羧基磁珠
酸洗玻璃珠系列
微量單鏈DNA定量試劑盒樣品預(yù)處理
白細(xì)胞裂解液
非凍型尿液DNA保存液
非凍型尿液DNA保存液
非凍型拭子DNA保存液(A型)
非凍型拭子DNA保存液(B型)
非凍型血液DNA保存液(100 mL)
非凍型血液DNA保存液(250 mL)
非凍型組織DNA保存液(100 mL)
紅細(xì)胞裂解液A型(核酸純化)
紅細(xì)胞裂解液B型(流式細(xì)胞分析用)
菌體內(nèi)毒素清除劑
土壤腐殖酸清除劑
一步離心式石蠟清除劑
動物DNA提取
96孔板血液DNAout(真空法)(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
96孔板血液DNAout(離心法)(1次)
96孔板血液DNAout(離心法)(5次)
FTA血片DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
Southern級動物DNAout
Southern級血液DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)
百萬堿基級動物DNAout(見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品)